高齢者の経験と健康について書く
2026年3月16日 更新者：Naomi Eisenberger、University of California, Los Angeles
UCLA の研究者は、自分の経験について書くことが健康にどのように関係するかを調査する研究に参加してくれる健康な女性 (60 歳以上) を探しています。
参加者は週に 1 回、6 週間にわたって自分の経験について書き、オンライン アンケートに記入します。 参加者はまた、採血とアンケートへの記入のために UCLA キャンパスに 3 回来ます。1 回は 6 週間の執筆期間前、1 回は 6 週間の期間の直後、1 回は執筆期間の 2 か月後です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ
- UCLA Clinical & Translational Research Center (CTRC)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 60歳以上の健康な成人
除外基準:
構造化された電話面接の後、以下の条件に該当する参加者は参加できません。
- 現在の喫煙者
- 進行性の制御されていない医学的障害
- 慢性感染症（C型肝炎、HIVなど）
- 特定の薬物の使用（例：睡眠薬および向精神薬、ステロイドの使用、オピオイドの使用）
- 精神障害（例、現在の大うつ病、双極性障害）
- 体格指数（BMI）が 35 を超える
他の除外基準が適用される場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：執筆: グループ 1
被験者は、人生における身近な人との経験について書くように求められます。
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人生における身近な人々との経験について、週に 1 回、6 週間にわたって書きます。
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プラセボコンパレーター：執筆: グループ 2
被験者は、生活の中でよく知っている場所での経験について書くように求められます。
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身近な場所での体験を週に1回、6週間にわたって書きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炎症活動
時間枠：ベースライン、6 週間の執筆期間後、2 か月後の執筆期間
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採血による炎症誘発性サイトカインおよび炎症誘発性遺伝子発現の変化
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ベースライン、6 週間の執筆期間後、2 か月後の執筆期間
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健康状態（自己申告）
時間枠：ベースライン、6 週間の執筆期間後、2 か月後の執筆期間
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健康（例：痛み、睡眠）および幸福（例：社会的サポート、うつ病）に関する自己報告尺度の変化
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ベースライン、6 週間の執筆期間後、2 か月後の執筆期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Naomi I. Eisenberger, Ph.D.、University of California, Los Angeles
- 主任研究者：Mona Moieni, M.A.、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月12日
最初の投稿 (推定)
2015年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。