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노인의 경험과 건강에 관한 글쓰기

2017년 5월 1일 업데이트: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

UCLA 연구원들은 귀하의 경험에 대해 글을 쓰는 것이 귀하의 건강과 어떤 관련이 있는지 조사하는 연구에 참여할 건강한 여성(60세 이상)을 찾고 있습니다.

6주 동안 일주일에 한 번 참가자들은 자신의 경험에 대해 쓰고 온라인 설문지를 작성합니다. 참가자는 또한 UCLA 캠퍼스를 방문하여 채혈 및 설문지 작성을 위해 3회(6주 쓰기 기간 이전에 한 번, 6주 기간 직후에 한 번, 쓰기 기간 후 2개월에 한 번)를 작성합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국
        • UCLA Clinical & Translational Research Center (CTRC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 건강한 성인

제외 기준:

  • 구조화 된 전화 인터뷰 후 다음 조건에 해당하는 참가자는 참여할 수 없습니다.

    1. 현재 흡연자
    2. 활동적이고 통제되지 않는 의학적 장애
    3. 만성 감염(예: C형 간염, HIV)
    4. 특정 약물 사용(예: 최면 및 향정신성 약물, 스테로이드 사용, 오피오이드 사용)
    5. 정신 장애(예: 현재 주요 우울증, 양극성 장애)
    6. 35보다 큰 체질량 지수(BMI)

다른 제외 기준이 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쓰기: 그룹 1
피험자는 자신의 삶에서 친숙한 사람들과의 경험에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
6주 동안 일주일에 한 번, 삶에서 친숙한 사람들과의 경험에 대해 글을 씁니다.
위약 비교기: 쓰기: 그룹 2
피험자는 자신의 삶에서 친숙한 장소에 대한 경험에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
6주 동안 일주일에 한 번 친숙한 장소에 대한 경험을 씁니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 활동
기간: 기준선, 작성 후 6주, 작성 후 2개월
채혈에 따른 전염증성 사이토카인 및 전염증성 유전자 발현의 변화
기준선, 작성 후 6주, 작성 후 2개월
건강과 웰빙(자기 보고)
기간: 기준선, 작성 후 6주, 작성 후 2개월
건강(예: 통증, 수면) 및 웰빙(예: 사회적 지원, 우울증)에 대한 자가 보고 척도의 변화
기준선, 작성 후 6주, 작성 후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Naomi I. Eisenberger, Ph.D., University of California, Los Angeles
  • 수석 연구원: Mona Moieni, M.A., University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GEN
  • F31AG048668 (미국 NIH 보조금/계약)
  • UL1TR000124 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R03AG049254 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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