院外蘇生における一般人への教育の影響
2016年11月1日 更新者：University of Zurich
一般人蘇生教育と自動体外式除細動器と自動換気装置を備えた市警察のパトカーの準備が院外蘇生結果に及ぼす影響
心停止は頻繁に発生し、院外での蘇生後の結果は致命的となることがよくあります。
気がかりなのは、生き残った患者の半数以上が、注意力、記憶力、実行機能などの認知機能に永続的な障害を抱えていることだ。
高品質の初期蘇生管理を達成するためにあらゆる努力が払われているにもかかわらず、心停止と初期蘇生操作の開始との間の時間遅延が、依然として結果が悪い主な理由である。
この致命的な時間の遅れを短縮するために、国家および超国家保健当局の現在の取り組みは、医療訓練を受けていない一般人を対象としており、一般の人が入手可能な半自動除細動器（AED）の使用をサポートしながら、現場で直接基本的な生命維持を行う必要がある。 。
調査の概要
詳細な説明
これは、遡及的観察と前向き観察を組み合わせた単一施設研究です。
チューリッヒ市で心停止を起こしたすべての退院患者のデータは、ウツシュタイン基準に従って収集されます。
この研究の目的は、訓練を受けた警察が蘇生の成果に与える影響を調査することである。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1662
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心停止に陥った、または心停止に陥った院外患者で、一般人、市警察、および/または緊急通報を受けた訓練を受けた救急医療サービスチームによって蘇生処置を受けた、または蘇生処置を受ける予定の患者
説明
包含基準:
- チューリッヒ市で心停止に陥ったすべての退院患者が、一般人、市警察、または訓練を受けた救急医療サービスによって蘇生された
除外基準:
- EMSの存在下で心停止が発生した人
- 意識喪失に明らかな有毒、外傷性、または自殺の病因がある個人
- 溺死した人や末期の病気の人
- データ収集の否定を文書化したもの
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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循環回復のタイムライン
時間枠：参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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一般人が蘇生を開始した後の循環回復のタイムライン
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参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の衝撃までの時間間隔、
時間枠：参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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緊急通報から心室細動の最初のショックまでの時間間隔
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参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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神経学的転帰
時間枠：参加者は入院期間中イベントの開催地から追跡され、12か月後または死亡後の追跡調査が行われます。
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データはウツシュタインの基準に従って収集されます
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参加者は入院期間中イベントの開催地から追跡され、12か月後または死亡後の追跡調査が行われます。
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ICUからの退室と退院の間隔
時間枠：参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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ICUから退室するまでの期間と入院期間
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参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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最終生存率
時間枠：参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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心停止後に素人によって蘇生された参加者の生存率
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参加者はイベント発生時から最長12か月または死亡するまで追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Donat R Spahn, Prof、IFA, University Hospital Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月1日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。