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Influenza dell'educazione nei laici nella rianimazione extraospedaliera

1 novembre 2016 aggiornato da: University of Zurich

Influenza dell'educazione alla rianimazione e alla preparazione dei non addetti all'auto di pattuglia della polizia cittadina con defibrillatori automatici esterni e apparecchiature di ventilazione automatizzata sull'esito della rianimazione extraospedaliera

L'arresto cardiaco si verifica frequentemente e l'esito dopo la rianimazione extraospedaliera è spesso fatale. Inquietante è che più della metà dei pazienti sopravvissuti soffra di una compromissione permanente delle funzioni cognitive, come l'attenzione, la memoria e le funzioni esecutive. Nonostante tutti gli sforzi per ottenere una gestione della rianimazione iniziale di alta qualità, il ritardo tra l'arresto cardiaco e l'inizio della manovra di rianimazione iniziale è la ragione principale dell'esito ancora insoddisfacente. Per abbreviare questo fatale intervallo di tempo, gli sforzi attuali delle autorità sanitarie nazionali e sovranazionali si rivolgono al laico non addestrato dal punto di vista medico, che dovrebbe svolgere il supporto vitale di base direttamente sul posto supportato dall'uso di defibrillatori semiautomatici disponibili al pubblico (AED) .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio unicentrico osservazionale retrospettivo e prospettico combinato. I dati di tutti i pazienti fuori dall'ospedale che hanno subito un arresto cardiaco nella città di Zurigo saranno raccolti secondo i criteri di Utstein. Lo scopo di questo studio è indagare l'impatto delle forze di polizia addestrate sull'esito della rianimazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1662

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zürich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti fuori dall'ospedale che hanno subito o stanno subendo un arresto cardiaco, che sono stati o saranno rianimati da laici, polizia municipale e/o squadre di servizi medici di emergenza addestrati che sono stati chiamati all'emergenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti Pazienti fuori dall'ospedale in arresto cardiaco nella città di Zurigo, rianimati da laici, polizia municipale e/o servizi medici di emergenza addestrati

Criteri di esclusione:

  • individui con arresto cardiaco verificatosi in presenza di EMS
  • individui in cui vi erano evidenti eziologie tossiche, traumatiche o suicide per l'incoscienza
  • individui annegati e individui con malattia terminale
  • negazione documentata della raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cronologia per il ripristino della circolazione
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Cronologia per il ripristino della circolazione dopo che il laico ha iniziato la rianimazione
i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervallo di tempo al primo shock,
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Intervallo di tempo dalla chiamata di emergenza al primo shock per fibrillazione ventricolare
i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Esito neurologico
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento per la durata della degenza ospedaliera, follow-up dopo 12 mesi o decesso
I dati saranno raccolti secondo i criteri Utstein
i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento per la durata della degenza ospedaliera, follow-up dopo 12 mesi o decesso
Intervallo di tempo rimozione dalla terapia intensiva e dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Intervallo di tempo fino alla rimozione dall'unità di terapia intensiva e durata della degenza ospedaliera
i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Tasso di sopravvivenza definitivo
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte
Tasso di sopravvivenza dei partecipanti rianimati da un laico dopo un arresto cardiaco
i partecipanti saranno seguiti dall'origine dell'evento fino a 12 mesi o morte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KEK2014 - 0665

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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