Influencia de la educación en legos en la reanimación extrahospitalaria
1 de noviembre de 2016 actualizado por: University of Zurich
Influencia de la Educación en Reanimación Laica y Preparación del Patrullero de la Policía Municipal con Desfibriladores Externos Automáticos y Equipos de Ventilación Automatizados en el Resultado de la Reanimación Extrahospitalaria
El paro cardíaco ocurre con frecuencia y el resultado después de la reanimación extrahospitalaria suele ser fatal.
Inquietante es que más de la mitad de los pacientes que sobreviven sufren un deterioro permanente de las funciones cognitivas, tales como la atención, la memoria y el funcionamiento ejecutivo.
Con todos los esfuerzos para lograr un manejo de reanimación inicial de alta calidad, la demora de tiempo entre el paro cardíaco y el comienzo de la maniobra de reanimación inicial es la razón principal del resultado aún deficiente.
Para acortar este fatal retraso de tiempo, los esfuerzos actuales de las autoridades sanitarias nacionales y supranacionales apuntan a la persona no médicamente capacitada, que debe realizar el soporte vital básico directamente en la escena con el apoyo del uso de desfibriladores semiautomáticos (DEA) disponibles para el público. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Es un estudio observacional retrospectivo y prospectivo combinado de un solo centro.
Los datos de todos los pacientes fuera del hospital que sufrieron un paro cardíaco en la ciudad de Zúrich se recopilarán de acuerdo con los criterios de Utstein.
El objetivo de este estudio es investigar el impacto de las fuerzas policiales entrenadas en el resultado de la reanimación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1662
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes fuera del hospital que sufrieron o sufrieron un paro cardíaco, que fueron o serán reanimados por laicos, policía de la ciudad y/o equipos de servicios médicos de emergencia capacitados que fueron llamados a la emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes fuera del hospital que sufrieron un paro cardíaco en la ciudad de Zúrich, reanimados por legos, policía de la ciudad o servicios médicos de emergencia capacitados
Criterio de exclusión:
- Individuos con paro cardíaco que ocurre en presencia de EMS
- Individuos en quienes existían aparentes etiologías tóxicas, traumáticas o suicidas para la pérdida del conocimiento.
- personas ahogadas y personas con enfermedades terminales
- negación documentada de la recopilación de datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Línea de tiempo para la restauración de la circulación
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Cronología para la restauración de la circulación después de que un laico comenzó la reanimación
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los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intervalo de tiempo hasta el primer choque,
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Intervalo de tiempo desde la llamada de emergencia hasta el primer choque por fibrilación ventricular
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los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Resultado neurológico
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos desde el origen del evento durante la duración de la estadía en el hospital, seguimiento después de 12 meses o muerte
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Los datos se recopilarán según los criterios de Utstein
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los participantes serán seguidos desde el origen del evento durante la duración de la estadía en el hospital, seguimiento después de 12 meses o muerte
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Intervalo de tiempo de retiro de la UCI y alta hospitalaria
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Intervalo de tiempo hasta la salida de la UCI y duración de la estancia hospitalaria
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los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Tasa de supervivencia definitiva
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Tasa de supervivencia de participantes reanimados por legos después de un paro cardíaco
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los participantes serán seguidos desde el origen del evento hasta los 12 meses o la muerte
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KEK2014 - 0665
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .