Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van het onderwijs in leken bij reanimatie buiten het ziekenhuis

1 november 2016 bijgewerkt door: University of Zurich

Invloed van het onderwijs in reanimatie van leken en voorbereiding van de patrouillewagen van de stadspolitie met automatische externe defibrillatoren en geautomatiseerde beademingsapparatuur op het resultaat van reanimatie buiten het ziekenhuis

Hartstilstand komt vaak voor en de afloop na reanimatie buiten het ziekenhuis is vaak fataal. Verontrustend is dat meer dan de helft van de overlevende patiënten last heeft van blijvende verslechtering van cognitieve functies, zoals aandacht, geheugen en executief functioneren. Met alle inspanningen om een ​​initiële reanimatiebehandeling van hoge kwaliteit te bereiken, is de tijdsvertraging tussen hartstilstand en het begin van de initiële reanimatiemanoeuvre de belangrijkste reden voor het nog steeds slechte resultaat. Om deze fatale tijdsvertraging te verkorten, richten de huidige inspanningen van nationale en supranationale gezondheidsautoriteiten zich op de niet-medisch geschoolde leek, die ter plekke basislevensinstandhouding moet uitvoeren, ondersteund door het gebruik van openbaar beschikbare semi-automatische defibrillatoren (AED). .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is een gecombineerde retrospectieve en prospectieve observationele studie in één centrum. Gegevens van alle patiënten buiten het ziekenhuis die een hartstilstand hebben gehad in de stad Zürich zullen worden verzameld volgens de Utstein-criteria. Het doel van deze studie is om de impact van getrainde politiekorpsen op de uitkomst van reanimatie te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1662

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten buiten het ziekenhuis die een hartstilstand hebben gehad of zullen krijgen, die werden of zullen worden gereanimeerd door leken, de stadspolitie en/of getrainde medische hulpdiensten die naar de spoedeisende hulp werden geroepen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten buiten het ziekenhuis met een hartstilstand in de stad Zürich, gereanimeerd door leken, stadspolitie en/of getrainde medische hulpdiensten

Uitsluitingscriteria:

  • personen met een hartstilstand die optreden in aanwezigheid van EMS
  • individuen bij wie er duidelijke toxische, traumatische of suïcidale etiologieën waren voor bewusteloosheid
  • verdronken personen en personen met een terminale ziekte
  • gedocumenteerde ontkenning van gegevensverzameling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdlijn voor herstel van de circulatie
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Tijdlijn voor herstel van de bloedsomloop nadat een leek met de reanimatie was begonnen
deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsinterval tot eerste schok,
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Tijdsinterval vanaf de noodoproep tot de eerste schok voor ventrikelfibrillatie
deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Neurologische uitkomst
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd vanaf de oorsprong van het evenement voor de duur van het ziekenhuisverblijf, follow-up na 12 maanden of overlijden
Gegevens worden verzameld volgens de Utstein-criteria
deelnemers worden gevolgd vanaf de oorsprong van het evenement voor de duur van het ziekenhuisverblijf, follow-up na 12 maanden of overlijden
Tijdsinterval verwijdering van de IC en ontslag uit het ziekenhuis
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Tijdsinterval tot aan de verwijdering van de IC en de duur van het ziekenhuisverblijf
deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Definitief overlevingspercentage
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden
Overlevingspercentage van deelnemers gereanimeerd door leek na hartstilstand
deelnemers worden gevolgd vanaf het ontstaan ​​van het evenement tot 12 maanden of overlijden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KEK2014 - 0665

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren