Влияние обучения неспециалистов на амбулаторную реанимацию
1 ноября 2016 г. обновлено: University of Zurich
Влияние обучения реанимации неспециалистов и подготовки патрульной машины городской полиции с автоматическими наружными дефибрилляторами и аппаратами искусственной вентиляции легких на исход внебольничной реанимации
Остановка сердца происходит часто, и исход после внебольничной реанимации часто бывает фатальным.
Тревожным является то, что более половины выживших больных страдают стойкими нарушениями когнитивных функций, таких как внимание, память и исполнительные функции.
При всех усилиях по достижению высокого качества первичной реанимации задержка во времени между остановкой сердца и началом исходной реанимации является основной причиной все еще неудовлетворительного результата.
Чтобы сократить эту фатальную задержку, нынешние усилия национальных и наднациональных органов здравоохранения направлены на не имеющих медицинской подготовки неспециалистов, которые должны осуществлять базовое жизнеобеспечение непосредственно на месте происшествия с использованием общедоступных полуавтоматических дефибрилляторов (AED). .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это комбинированное ретроспективное и проспективное обсервационное одноцентровое исследование.
Данные обо всех выписанных из больницы пациентах с остановкой сердца в Цюрихе будут собираться в соответствии с критериями Утштейна.
Целью данного исследования является изучение влияния обученных полицейских на исход реанимации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1662
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Внебольничные пациенты, перенесшие или перенесшие остановку сердца, которые были или будут реанимированы неспециалистами, городской полицией и / или обученными бригадами скорой медицинской помощи, которые были вызваны в неотложную помощь.
Описание
Критерии включения:
- Все внебольничные пациенты с остановкой сердца в Цюрихе, реанимированные непрофессионалами, городской полицией и/или обученными службами неотложной медицинской помощи.
Критерий исключения:
- люди с остановкой сердца, происходящей в присутствии EMS
- лица, у которых были явные токсические, травматические или суицидальные причины потери сознания
- утонувшие и лица с неизлечимыми заболеваниями
- документально подтвержденный отказ от сбора данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сроки восстановления кровообращения
Временное ограничение: участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Сроки восстановления кровообращения после начала реанимации неспециалистом
|
участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервал времени до первого удара,
Временное ограничение: участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Интервал времени от вызова экстренной помощи до первого разряда при фибрилляции желудочков
|
участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
|
Неврологический исход
Временное ограничение: за участниками будут следить с момента возникновения события в течение продолжительности пребывания в больнице, последующее наблюдение через 12 месяцев или смерть
|
Данные будут собираться в соответствии с критериями Утштейна.
|
за участниками будут следить с момента возникновения события в течение продолжительности пребывания в больнице, последующее наблюдение через 12 месяцев или смерть
|
|
Временной интервал удаления из реанимации, а также выписки из больницы
Временное ограничение: участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Интервал времени до выведения из ОРИТ, а также продолжительность пребывания в стационаре
|
участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
|
Окончательная выживаемость
Временное ограничение: участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Выживаемость участников, реанимированных неспециалистом после остановки сердца
|
участники будут отслеживаться от начала события до 12 месяцев или смерти
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KEK2014 - 0665
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Арест сердца
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS