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병원 밖 소생술에서 일반인 교육의 영향

2016년 11월 1일 업데이트: University of Zurich

자동제세동기와 자동환기장치를 갖춘 시 경찰 순찰차의 일반인 소생술 및 준비교육이 병원외 소생술 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

심정지가 자주 발생하고 병원 밖 소생술 후 결과는 종종 치명적입니다. 걱정스러운 점은 생존한 환자의 절반 이상이 주의력, 기억력, 실행 기능과 같은 인지 기능의 영구적인 손상을 겪고 있다는 것입니다. 고품질의 초기 소생술 관리를 달성하기 위한 모든 노력에도 불구하고 심정지와 초기 소생술 시작 사이의 시간 지연이 여전히 좋지 않은 결과의 주요 원인입니다. 이 치명적인 시간 지연을 줄이기 위해 국가 및 초국가적 보건 당국의 현재 노력은 비의료 훈련을 받은 비전문가를 목표로 하고 있으며, 일반인은 반자동 제세동기(AED)를 사용하여 현장에서 직접 기본적인 생명 유지를 수행해야 합니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

후향적 및 전향적 관찰 단일 센터 연구를 결합한 것입니다. 취리히 시에서 심정지가 발생한 모든 퇴원 환자의 데이터는 Utstein 기준에 따라 수집됩니다. 이 연구의 목적은 훈련된 경찰력이 소생 결과에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

스위스
- - Zurich, 스위스, 8091
    - University Hospital Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심정지를 겪었거나 앓고 있는 병원 외 환자, 응급 상황에 소집된 비전문가, 시 경찰 및/또는 훈련된 응급 의료 서비스 팀에 의해 소생되었거나 소생될 예정인 환자

설명

포함 기준:

취리히 시에서 심정지 상태에 빠진 모든 병원 외 환자, 평신도, 시 경찰 및/또는 훈련된 응급 의료 서비스에 의해 소생

제외 기준:

EMS가 있는 상태에서 심장 마비가 발생한 개인
무의식에 대한 명백한 독성, 외상 또는 자살 원인이 있는 개인
익사자 및 불치병 환자
문서화된 데이터 수집 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
순환 복원을 위한 타임라인 기간: 참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.	평신도가 재활성화를 시작한 후 순환 복원을 위한 타임라인	참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
첫 번째 충격까지의 시간 간격 , 기간: 참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.	심실 세동에 대한 응급 호출에서 첫 번째 쇼크까지의 시간 간격	참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.
신경학적 결과 기간: 참가자는 병원 체류 기간 동안 사건의 기원부터 추적되고 12개월 또는 사망 후 후속 조치를 받게 됩니다.	데이터는 Utstein 기준에 따라 수집됩니다.	참가자는 병원 체류 기간 동안 사건의 기원부터 추적되고 12개월 또는 사망 후 후속 조치를 받게 됩니다.
ICU에서 시간 간격 제거 및 병원 퇴원 기간: 참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.	ICU에서 제거될 때까지의 시간 간격 및 입원 기간	참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.
확실한 생존율 기간: 참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.	심정지 후 평신도에 의해 소생된 참가자의 생존율	참가자는 이벤트 발생 시점부터 최대 12개월 또는 사망까지 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

수사관

수석 연구원: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 1일

마지막으로 확인됨