Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji laika na resuscytację pozaszpitalną

1 listopada 2016 zaktualizowane przez: University of Zurich

Wpływ edukacji w zakresie resuscytacji laików i przygotowania samochodu patrolowego Policji Miejskiej z automatycznymi defibrylatorami zewnętrznymi i automatycznym sprzętem do wentylacji na pozaszpitalne wyniki resuscytacji

Zatrzymanie krążenia występuje często, a wynik resuscytacji pozaszpitalnej jest często śmiertelny. Niepokojące jest to, że ponad połowa pacjentów, którzy przeżyli, cierpi na trwałe upośledzenie funkcji poznawczych, takich jak uwaga, pamięć i funkcje wykonawcze. Przy wszystkich wysiłkach zmierzających do osiągnięcia wysokiej jakości wstępnego postępowania resuscytacyjnego, opóźnienie czasowe między zatrzymaniem krążenia a rozpoczęciem wstępnego manewru resuscytacyjnego jest główną przyczyną wciąż złych wyników. Aby skrócić to fatalne w skutkach opóźnienie, obecne wysiłki krajowych i ponadnarodowych organów ds. zdrowia skierowane są na niewyszkoloną osobę laików, która powinna przeprowadzać podstawowe zabiegi resuscytacyjne bezpośrednio na miejscu zdarzenia przy użyciu publicznie dostępnych półautomatycznych defibrylatorów (AED). .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to połączone retrospektywne i prospektywne jednoośrodkowe badanie obserwacyjne. Dane wszystkich pacjentów poza szpitalem, u których wystąpiło zatrzymanie akcji serca w Zurychu, zostaną zebrane zgodnie z kryteriami Utsteina. Celem tego badania jest zbadanie wpływu przeszkolonych sił policyjnych na wynik resuscytacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1662

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pozaszpitalni, u których wystąpiło lub doszło do zatrzymania krążenia, którzy byli lub będą resuscytowani przez laików, policję miejską i/lub przeszkolone zespoły ratownictwa medycznego, którzy zostali wezwani na pogotowie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy Pozaszpitalni pacjenci z zatrzymaniem akcji serca w Zurychu, resuscytowani przez laików, policję miejską i/lub przeszkolone służby ratownictwa medycznego

Kryteria wyłączenia:

  • osoby z zatrzymaniem krążenia występującym w obecności EMS
  • osoby, u których istniała ewidentna toksyczna, traumatyczna lub samobójcza etiologia utraty przytomności
  • utopionych i osób śmiertelnie chorych
  • udokumentowane zaprzeczenie gromadzenia danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Harmonogram przywrócenia obiegu
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Harmonogram przywrócenia obiegu po rozpoczęciu reanimacji przez laika
uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odstęp czasu do pierwszego wstrząsu ,
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Odstęp czasu od wezwania pomocy do pierwszego wyładowania w przypadku migotania komór
uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Wynik neurologiczny
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani od początku zdarzenia przez czas pobytu w szpitalu, obserwację po 12 miesiącach lub śmierć
Dane będą gromadzone zgodnie z kryteriami Utsteina
uczestnicy będą obserwowani od początku zdarzenia przez czas pobytu w szpitalu, obserwację po 12 miesiącach lub śmierć
Przedział czasowy usunięcia z OIOM oraz wypis ze szpitala
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Odstęp czasu do usunięcia z OIT oraz długość pobytu w szpitalu
uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Ostateczny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci
Wskaźnik przeżywalności uczestników resuscytowanych przez laików po zatrzymaniu krążenia
uczestnicy będą obserwowani od początku wydarzenia do 12 miesięcy lub śmierci

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KEK2014 - 0665

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj