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Einfluss der Ausbildung von Laien auf die Wiederbelebung außerhalb des Krankenhauses

1. November 2016 aktualisiert von: University of Zurich

Einfluss der Ausbildung in der Reanimation von Laien und der Vorbereitung des Streifenwagens der Stadtpolizei mit automatischen externen Defibrillatoren und automatisierten Beatmungsgeräten auf das Ergebnis der Reanimation außerhalb des Krankenhauses

Ein Herzstillstand kommt häufig vor und der Ausgang einer Reanimation außerhalb des Krankenhauses ist häufig tödlich. Beunruhigend ist, dass mehr als die Hälfte der überlebenden Patienten unter einer dauerhaften Beeinträchtigung kognitiver Funktionen wie Aufmerksamkeit, Gedächtnis und exekutiver Funktionen leiden. Bei allen Bemühungen, ein qualitativ hochwertiges Erstreanimationsmanagement zu erreichen, ist die Zeitverzögerung zwischen Herzstillstand und Beginn des Erstreanimationsmanövers der Hauptgrund für das immer noch schlechte Ergebnis. Um diese fatale Zeitverzögerung zu verkürzen, zielen die aktuellen Bemühungen nationaler und supranationaler Gesundheitsbehörden auf nicht medizinisch geschulte Laien ab, die grundlegende lebenserhaltende Maßnahmen direkt vor Ort durchführen sollten, unterstützt durch den Einsatz öffentlich verfügbarer halbautomatischer Defibrillatoren (AED). .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine kombinierte retrospektive und prospektive beobachtende Einzelzentrumsstudie. Nach den Utstein-Kriterien werden Daten aller ausserklinischen Patienten erhoben, die in der Stadt Zürich einen Herzstillstand erlitten haben. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss geschulter Polizeikräfte auf das Reanimationsergebnis zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1662

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Außerhalb des Krankenhauses erlitten oder erleiden Patienten einen Herzstillstand, die von Laien, der Stadtpolizei und/oder geschulten Rettungsdienstteams, die in den Notfall gerufen wurden, wiederbelebt wurden oder werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle aus dem Spital entlassenen Patienten mit Herzstillstand in der Stadt Zürich, reanimiert durch Laien, Stadtpolizei und/oder geschulte Rettungsdienste

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Herzstillstand, die in Anwesenheit von EMS auftreten
  • Personen, bei denen offensichtlich toxische, traumatische oder suizidale Ursachen für die Bewusstlosigkeit vorlagen
  • ertrunkene Personen und Personen mit unheilbaren Krankheiten
  • dokumentierte Ablehnung der Datenerhebung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitplan für die Wiederherstellung des Kreislaufs
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Zeitplan für die Wiederherstellung des Kreislaufs, nachdem der Laie mit der Reanimation begonnen hat
Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitintervall bis zum ersten Schock,
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Zeitintervall vom Notruf bis zum ersten Schock bei Kammerflimmern
Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung an für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die Nachuntersuchung nach 12 Monaten oder den Tod überwacht
Die Datenerhebung erfolgt nach Utstein-Kriterien
Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung an für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die Nachuntersuchung nach 12 Monaten oder den Tod überwacht
Zeitintervall zur Entfernung von der Intensivstation sowie zur Entlassung aus dem Krankenhaus
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Zeitspanne bis zur Entlassung aus der Intensivstation sowie Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Definitive Überlebensrate
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht
Überlebensrate der Teilnehmer, die nach einem Herzstillstand durch Laien wiederbelebt wurden
Die Teilnehmer werden vom Ursprung der Veranstaltung bis zum 12. Monat oder bis zum Tod überwacht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KEK2014 - 0665

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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