Influência da Educação em Leigos na Reanimação Fora do Hospital
1 de novembro de 2016 atualizado por: University of Zurich
Influência da Educação em Reanimação e Preparação de Leigos da Viatura da Polícia Municipal com Desfibrilhadores Externos Automáticos e Equipamentos de Ventilação Automática no Resultado da Reanimação Fora do Hospital
A parada cardíaca ocorre com frequência e o desfecho após a ressuscitação fora do hospital costuma ser fatal.
O que é preocupante é que mais da metade dos pacientes sobreviventes sofre de comprometimento permanente das funções cognitivas, como atenção, memória e funcionamento executivo.
Com todos os esforços para alcançar uma ressuscitação inicial de alta qualidade, o tempo de atraso entre a parada cardíaca e o início da manobra de ressuscitação inicial é a principal razão para o resultado ainda ruim.
Para encurtar esse atraso fatal, os esforços atuais das autoridades de saúde nacionais e supranacionais visam o leigo não treinado em medicina, que deve realizar o suporte básico de vida diretamente no local, apoiado pelo uso de desfibriladores semiautomáticos (DEA) disponíveis ao público. .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
É um estudo observacional retrospectivo e prospectivo combinado de centro único.
Os dados de todos os pacientes fora do hospital que sofreram parada cardíaca na cidade de Zurique serão coletados de acordo com os critérios de Utstein.
O objetivo deste estudo é investigar o impacto de policiais treinados no resultado da reanimação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1662
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes fora do hospital que sofreram ou estão sofrendo parada cardíaca, que foram ou serão reanimados por leigos, policiais da cidade e/ou equipes treinadas de serviços médicos de emergência que foram chamados à emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes fora do hospital com parada cardíaca na cidade de Zurique, ressuscitados por leigos, policiais da cidade e/ou serviços médicos de emergência treinados
Critério de exclusão:
- indivíduos com parada cardíaca ocorrendo na presença de EMS
- indivíduos nos quais havia aparentes etiologias tóxicas, traumáticas ou suicidas para inconsciência
- indivíduos afogados e indivíduos com doença terminal
- negação documentada da coleta de dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Linha do tempo para restauração da circulação
Prazo: os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Cronograma para restaurar a circulação após o leigo iniciar a reanimação
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os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intervalo de tempo até o primeiro choque,
Prazo: os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Intervalo de tempo desde a chamada de emergência até o primeiro choque por fibrilação ventricular
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os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Resultado neurológico
Prazo: os participantes serão acompanhados desde a origem do evento durante a internação hospitalar, acompanhamento após 12 meses ou óbito
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Os dados serão coletados de acordo com os critérios Utstein
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os participantes serão acompanhados desde a origem do evento durante a internação hospitalar, acompanhamento após 12 meses ou óbito
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Remoção do intervalo de tempo da UTI, bem como alta do hospital
Prazo: os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Intervalo de tempo até a saída da UTI, bem como tempo de internação
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os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Taxa de sobrevivência definitiva
Prazo: os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Taxa de sobrevivência de participantes ressuscitados por leigos após parada cardíaca
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os participantes serão acompanhados desde a origem do evento até 12 meses ou morte
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
16 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KEK2014 - 0665
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .