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Influence de la formation des profanes en réanimation extra-hospitalière

1 novembre 2016 mis à jour par: University of Zurich

Influence de l'éducation en réanimation des profanes et préparation de la voiture de patrouille de la police municipale avec défibrillateurs externes automatiques et équipement de ventilation automatisé sur les résultats de la réanimation en dehors de l'hôpital

Les arrêts cardiaques sont fréquents et l'issue après réanimation extra-hospitalière est souvent fatale. Ce qui est troublant, c'est que plus de la moitié des patients survivants souffrent d'une altération permanente des fonctions cognitives, telles que l'attention, la mémoire et les fonctions exécutives. Avec tous les efforts pour parvenir à une gestion de réanimation initiale de haute qualité, le délai entre l'arrêt cardiaque et le début de la manœuvre de réanimation initiale est la principale raison du résultat toujours médiocre. Pour raccourcir ce délai fatal, les efforts actuels des autorités sanitaires nationales et supranationales visent le profane non médicalement formé, qui devrait effectuer une assistance vitale de base directement sur les lieux grâce à l'utilisation de défibrillateurs semi-automatiques (DEA) disponibles au public. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude monocentrique observationnelle rétrospective et prospective combinée. Les données de tous les patients non hospitalisés victimes d'un arrêt cardiaque dans la ville de Zurich seront collectées selon les critères d'Utstein. Le but de cette étude est d'étudier l'impact des forces de police formées sur les résultats de la réanimation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1662

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Suisse
- - Zurich, Suisse, 8091
    - University Hospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients non hospitalisés victimes ou victimes d'un arrêt cardiaque, qui ont été ou seront réanimés par des profanes, la police municipale et/ou des équipes de services médicaux d'urgence formées qui ont été appelées à l'urgence

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients non hospitalisés souffrant d'un arrêt cardiaque dans la ville de Zurich, réanimés par des profanes, la police municipale et/ou des services médicaux d'urgence formés

Critère d'exclusion:

les personnes présentant un arrêt cardiaque survenant en présence d'EMS
les personnes chez lesquelles il y avait des étiologies apparentes toxiques, traumatiques ou suicidaires pour l'inconscience
les personnes noyées et les personnes atteintes d'une maladie en phase terminale
négation documentée de la collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Chronologie du rétablissement de la circulation Délai: les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès	Chronologie de la restauration de la circulation après le début de la réanimation par un profane	les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Intervalle de temps jusqu'au premier choc , Délai: les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès	Intervalle de temps entre l'appel d'urgence et le premier choc pour la fibrillation ventriculaire	les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès
Résultat neurologique Délai: les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement pour la durée du séjour à l'hôpital, le suivi après 12 mois ou le décès	Les données seront collectées selon les critères d'Utstein	les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement pour la durée du séjour à l'hôpital, le suivi après 12 mois ou le décès
Retrait de l'intervalle de temps des soins intensifs et sortie de l'hôpital Délai: les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès	Intervalle de temps jusqu'au retrait des soins intensifs ainsi que la durée du séjour à l'hôpital	les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès
Taux de survie définitif Délai: les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès	Taux de survie des participants réanimés par un non-professionnel après un arrêt cardiaque	les participants seront suivis depuis l'origine de l'événement jusqu'à 12 mois ou le décès

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Les enquêteurs

Chercheur principal: Donat R Spahn, Prof, IFA, University Hospital Zurich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2015

Première publication (Estimation)

16 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2016

Dernière vérification