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帝王切開による出産全体にわたる脳近赤外分光法 (NIRS) モニタリング

2016年5月8日 更新者:sharonorbach、Rabin Medical Center

この研究では、研究者は、帝王切開で出産する女性を対象に、Invos 脳酸素濃度計を使用して血行力学的な脳血流と脳機能を検査したいと考えています。

この研究は純粋に観察研究であり、臨床介入はなく、標準的な帝王切開プロトコルにいかなる形でも干渉しません。

研究者の主な目的は、帝王切開分娩中に麻酔が脳血流灌流にどのような影響を与えるかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、イスラエルのペタク・チクヴァにある三次大学病院であるラビン医療センター(ベイリンソンキャンパス)で実施される前向きの単一センター研究です。 治験審査委員会はこの研究を承認しました。

帝王切開を受ける女性200人が、インフォームド・コンセント用紙に記入した上で登録される。

脳血流灌流は、INVOS脳酸素濃度計を使用して、登録されたすべての参加者を対象に、術前、術中、術後30分にモニタリングされます。

帝王切開を受ける女性の脳酸素と血液灌流の動的な変化を評価するために、術前データを術中データと比較して分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

84

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ベイリンソン病院で帝王切開を受ける女性全員。

説明

包含基準:

  • 研究要件を遵守する能力のある書面によるインフォームドコンセントフォーラムを取得した後、ベイリンソン病院で帝王切開を受けるすべての女性が私たちの研究に含まれます。

除外基準:

  • 18歳未満の女性、同意書にご理解のない方はご参加いただけません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
帝王切開を受ける参加者
参加者の術前データは術中データと比較され、帝王切開を受ける参加者の動的な脳酸素と血液灌流の変化を評価するために分析されます。
参加者は、術前および術中に INVOS 脳酸素濃度測定装置に接続され、帝王切開中の脳灌流を評価します。
帝王切開全体の参加者
参加者の術中データは術前データと比較され、帝王切開を受ける参加者の動的な脳酸素と血液灌流の変化を評価するために分析されます。
参加者は、術前および術中に INVOS 脳酸素濃度測定装置に接続され、帝王切開中の脳灌流を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脊椎麻酔、硬膜外麻酔、全身麻酔下で帝王切開出産を受ける参加者の脳灌流を測定する
時間枠:平均時間枠は 24 時間です。
平均時間枠は 24 時間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:sharon orbach, md、Rabin Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月8日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0113-15-RMC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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