Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) -seuranta keisarileikkauksen aikana

sunnuntai 8. toukokuuta 2016 päivittänyt: sharonorbach, Rabin Medical Center

Tässä tutkimuksessa tutkija haluaa tutkia hemodynaamista aivoverenkiertoa ja aivojen toimintaa käyttämällä Invosin aivooksimetriaa naisilla, joille tehdään keisarileikkaus.

Tämä tutkimus on puhtaasti havainnointitutkimus, sillä ei ole kliinistä interventiota eikä se millään tavalla häiritse tavallisia keisarinleikkauskäytäntöjä.

Tutkijan ensisijaisena tavoitteena on arvioida, kuinka anestesia vaikuttaa aivoverenkiertoon keisarinleikkaussynnytysten aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tulevaisuuden yhden keskuksen tutkimus, joka suoritetaan Rabin Medical Centerissä (Beilinsonin kampuksella), Petach Tikvassa, Israelissa, korkea-asteen yliopistollisessa sairaalassa. Institutional Review Board on hyväksynyt tämän tutkimuksen.

Kaksisataa naista, joille tehdään keisarileikkaus, otetaan mukaan tietoon perustuvan suostumuslomakkeen täyttämisen jälkeen.

Aivoverenkiertoa seurataan ennen leikkausta, intraoperatiivisesti ja puoli tuntia leikkauksen jälkeen kaikille osallistujille INVOS-aivooksimetrialla.

Preoperatiivisia tietoja verrataan intraoperatiivisiin tietoihin ja analysoidaan, jotta voidaan arvioida dynaamisia aivojen happi- ja verenperfuusiomuutoksia naisilla, joille tehdään keisarinleikkaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Petach tikvah, Israel
        • Beilinson Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki naiset, joille tehdään keisarileikkaus Beilinsonin sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki naiset, joille tehdään keisarileikkaus Beilinsonin sairaalassa sen jälkeen, kun he ovat saaneet kirjallisen suostumuksen foorumeita, joilla on kyky noudattaa tutkimusvaatimuksia, otetaan mukaan tutkimukseemme.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat naiset ja naiset, jotka eivät ymmärrä suostumuslomaketta, suljetaan pois osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, joille tehdään keisarinleikkaus
Osallistujien preoperatiivisia tietoja verrataan intraoperatiivisiin tietoihin ja analysoidaan, jotta voidaan arvioida dynaamisia aivojen happi- ja verenkiertomuutoksia keisarinleikkauksen saaneilla osallistujilla.
Osallistujat yhdistetään INVOS-aivooksimetriaan ennen leikkausta ja leikkauksensisäisesti aivoverfuusiota varten keisarinleikkausten ajan.
Osallistujat kautta keisarinleikkauksen
Osallistujien intraoperatiivisia tietoja verrataan preoperatiivisiin tietoihin ja analysoidaan, jotta voidaan arvioida dynaamisia aivojen happi- ja verenkiertomuutoksia keisarinleikkauksen saaneilla osallistujilla.
Osallistujat yhdistetään INVOS-aivooksimetriaan ennen leikkausta ja leikkauksensisäisesti aivoverfuusiota varten keisarinleikkausten ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mittaa aivojen verenkiertoa osallistujilla, joille tehdään keisarileikkaus, spinaalipuudutuksessa, epiduraalipuudutuksessa ja yleisanestesiassa
Aikaikkuna: Keskimääräinen aikaväli on 24 tuntia.
Keskimääräinen aikaväli on 24 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: sharon orbach, md, Rabin Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0113-15-RMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa