Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie spektroskopii mózgowej w bliskiej podczerwieni (NIRS) podczas cesarskiego cięcia

8 maja 2016 zaktualizowane przez: sharonorbach, Rabin Medical Center

W tym badaniu badacz chciałby zbadać hemodynamiczny mózgowy przepływ krwi i funkcję mózgu za pomocą pulsoksymetrii mózgowej Invos u kobiet poddawanych cięciu cesarskiemu.

To badanie jest badaniem czysto obserwacyjnym, nie będzie miało żadnej interwencji klinicznej ani w żaden sposób nie będzie kolidować ze standardowymi protokołami cesarskiego cięcia.

Głównym celem badacza jest ocena, w jaki sposób znieczulenie wpływa na perfuzję mózgowego przepływu krwi podczas porodu cięciem cesarskim.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, jednoośrodkowe badanie, które zostanie przeprowadzone w szpitalu uniwersyteckim Rabin Medical Center (kampus Beilinson) w Petach Tikwa w Izraelu. Institutional Review Board zatwierdziła to badanie.

Dwieście kobiet poddawanych cesarskiemu cięciu zostanie zapisanych po wypełnieniu formularza świadomej zgody.

Perfuzja mózgowego przepływu krwi będzie monitorowana przed operacją, śródoperacyjnie i pół godziny po operacji, dla wszystkich włączonych uczestników za pomocą INVOS Cerebral Oximetry.

Dane przedoperacyjne zostaną porównane z danymi śródoperacyjnymi i poddane analizie w celu oceny dynamicznych zmian tlenu mózgowego i perfuzji krwi u kobiet poddawanych cięciu cesarskiemu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Petach tikvah, Izrael
        • Beilinson Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety poddawane cięciu cesarskiemu w szpitalu Beilinson.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety poddawane cięciu cesarskiemu w Beilinson Hospital po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody na forum z możliwością spełnienia wymagań badania zostaną włączone do naszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety poniżej 18 roku życia oraz kobiety, które nie rozumieją formularza świadomej zgody, zostaną wykluczone z udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy w trakcie cięcia cesarskiego
Dane przedoperacyjne uczestników zostaną porównane z danymi śródoperacyjnymi i przeanalizowane w celu oceny dynamicznych zmian tlenu w mózgu i perfuzji krwi u uczestniczek poddawanych cesarskiemu cięciu.
Uczestnicy zostaną podłączeni do INVOS Cerebral Oximetry Cerebral Oximetry przed operacją i śródoperacyjnie, aby uzyskać dostęp do perfuzji mózgowej podczas cięcia cesarskiego.
Uczestników podczas cięć cesarskich
Dane śródoperacyjne uczestników zostaną porównane z danymi przedoperacyjnymi i przeanalizowane w celu oceny dynamicznych zmian tlenu w mózgu i perfuzji krwi u uczestniczek poddawanych cesarskiemu cięciu.
Uczestnicy zostaną podłączeni do INVOS Cerebral Oximetry Cerebral Oximetry przed operacją i śródoperacyjnie, aby uzyskać dostęp do perfuzji mózgowej podczas cięcia cesarskiego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
mierzyć perfuzję mózgową u uczestniczek poddawanych cięciom cesarskim, w znieczuleniu podpajęczynówkowym, zewnątrzoponowym i ogólnym
Ramy czasowe: Średni przedział czasowy to 24 godziny.
Średni przedział czasowy to 24 godziny.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: sharon orbach, md, Rabin Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0113-15-RMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj