ジクロフェナクとネパフェナク点眼薬の比較：患者の快適性
2015年7月22日 更新者：Asaf Achiron、Wolfson Medical Center
この研究では、ジクロフェナクとネパフェナクをテストし、これらの点眼薬の投与後の患者の経験と快適さを比較しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、防腐剤を含まないジクロフェナク ドロップとネパフェナク ドロップの眼の忍容性を比較します。 標準的な比較尺度を使用して、投与後 1 秒、5 秒、1 分、および 5 分の間隔で、不快感、かゆみ、灼熱感、および痛みを測定します。
この結果は、医師と患者の両方が術後の抗炎症治療に関する決定を下すのに役立つ可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Holon、イスラエル、58100
- 募集
- The E.Wolfson Medical Center
-
コンタクト：
- Asaf Achiron, MD
- 電話番号：+97235028706
-
コンタクト：
- Keren Pelleg
- 電話番号：+97235035713
- メール：kerenp@wolfson.health.gov.il
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 白内障手術に直面している患者
除外基準:
- 18歳以下
- 認知機能の低下
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の快適さ
時間枠：投与後1分
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投与後 1 分での患者の両眼間の快適性の変化
|
投与後1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の快適さ
時間枠：投与後5分
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投与後 10 分での患者の両眼間の快適性の変化
|
投与後5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (予想される)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月22日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0011-15
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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