双氯芬酸与奈帕芬胺滴眼液的比较：患者舒适度
2015年7月22日 更新者：Asaf Achiron、Wolfson Medical Center
在这项研究中，我们测试了双氯芬酸和奈帕芬胺，并比较了患者使用这些滴眼液后的体验和舒适度。
研究概览
详细说明
在这项研究中，我们将比较不含防腐剂的双氯芬酸和奈帕芬胺滴剂之间的眼部耐受性。 使用标准比较量表，我们将在给药后 1 秒、5 秒、1 分钟和 5 分钟的时间间隔内测量不适、瘙痒、灼痛和疼痛。
结果可能有助于医生和患者就术后抗炎治疗做出决定。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Holon、以色列、58100
- 招聘中
- The E.Wolfson Medical Center
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接触：
- Asaf Achiron, MD
- 电话号码：+97235028706
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接触：
- Keren Pelleg
- 电话号码：+97235035713
- 邮箱：kerenp@wolfson.health.gov.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 面临白内障手术的患者
排除标准：
- 未满18岁
- 认知能力下降
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (预期的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月21日
首次发布 (估计)
2015年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月22日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.