Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение диклофенака и глазных капель непафенака: комфорт для пациента

22 июля 2015 г. обновлено: Asaf Achiron, Wolfson Medical Center
В этом исследовании мы протестировали диклофенак и непафенак и сравнили ощущения и комфорт пациентов после введения этих офтальмологических капель.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании мы сравним глазную переносимость диклофенака без консервантов и капель непафенака. Используя стандартную сравнительную шкалу, мы будем измерять дискомфорт, зуд, жжение и боль с интервалами в 1 секунду, 5 секунд, 1 минуту и ​​5 минут после введения.

Результаты могут помочь как врачам, так и пациентам в принятии решения о послеоперационном противовоспалительном лечении.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Holon, Израиль, 58100
        • Рекрутинг
        • The E.Wolfson Medical Center
        • Контакт:
          • Asaf Achiron, MD
          • Номер телефона: +97235028706
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент, которому предстоит операция по удалению катаракты

Критерий исключения:

  • до 18
  • снижение когнитивных способностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диклофенак+Непафенак
одна капля диклофенака в один глаз одна капля непафенака в другой глаз
Лекарство: Диклофенак
Лекарство: Непафенак

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комфорт пациента
Временное ограничение: 1 мин пост-администрация
изменение комфорта пациента между обоими глазами через 1 мин после введения
1 мин пост-администрация

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комфорт пациента
Временное ограничение: 5 мин пост администрация
изменение комфорта пациента между обоими глазами через 10 минут после введения
5 мин пост администрация

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wolfson Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0011-15

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться