タンザニアの田舎でママトトを再現する
2020年7月7日 更新者：Jennifer L. Brenner、University of Calgary
この研究は、ウガンダで成功が証明されているママトト・プロセスを使用した、地区主導の政策に基づいた低コストの妊産婦・新生児保健（MNH）介入パッケージをタンザニアの農村部に適応させて実施することを目的としていました。
研究者らは、「ママトトパッケージ」がミスンウィ地区でうまく実施され、研究参加者の主要な妊産婦と新生児の健康指標を改善するのに効果的であるという仮説を立てた。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、産前ケア、出産、産後ケア、小児疾患の治療、家族計画に関連する指標に関するベースラインデータを収集しました。 データ収集ツール/戦略には、1) マッピング演習、2) 医療施設の監査、3) 世帯調査、および 4) 退職者インタビューが含まれます。 データはベースラインとエンドラインで収集されました。 運用データは研究期間を通じて収集されました。 結果は、女性と子供たちに質の高いケアを提供するための医療施設の能力を向上させ、より健康な女性と子供たちを促進する活動をより適切に提唱し、参加できるように家族と地域社会を強化することを目的とした介入の実施を知らせるために使用されました。
マッピング データは、1) ミソンウィ地区と 2) クウィンバ地区の 2 つの地区で収集されました。 ベースラインとエンドラインのデータはミスンウィでのみ収集されました。 介入は 1 年目と 2 年目にミスンウィで始まり、3 年目にクウィンバに展開されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8323
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mwanza、タンザニア
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 15 歳以上の有能な参加者がいる、選択された集落に住むランダムに選択された世帯 (30)
- 選択された集落の選択された世帯に住む生殖年齢（15～49歳）のすべての女性
除外基準:
- 長期間不在の参加者がいる世帯、または調査完了時に家に誰もいない世帯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：MNCH介入パッケージ
この部門に割り当てられた部門は、「MamaToto プロセス」を使用した包括的な母子保健 (MNH) 介入パッケージを受けました。 主な介入活動には次のものが含まれます。
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ママトト パッケージ (後にタンザニアの文脈で「ママ ナ ムトト」と呼ばれる) は、ウガンダでのこれまでの成功に基づいて構築された MNCH 介入であり、タンザニアのミスンウィ地区のニーズを満たすように適応されました。
この介入には、MNH の能力と地区、医療施設、地域医療従事者の訓練を強化するために、既存の地区医療システムの構造とリソースを基盤とした低コストのプログラムが含まれていました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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熟練した医療従事者が立ち会う出産の割合
時間枠：介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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最近（過去 2 年間）少なくとも 1 回出産した女性（15 ～ 49 歳）のうち、最後の出産が熟練した医療従事者（医師、看護師、助産師、臨床職員または補助助産師）によって担当されたと報告している割合
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介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後ケアを受けている女性の割合が 48 時間未満
時間枠：介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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最近出産（2 年未満）した女性（15 ～ 49 歳）のうち、最後の出産後 2 日（0 ～ 48 時間）以内に何らかの医療提供者による産後ケアを受けたと報告した女性の割合。
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介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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妊娠中に4回以上産前ケアを受けた女性の割合
時間枠：介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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調査から2年以内に最後の妊娠が完了した、妊娠期間中、4回以上の産前ケアを医療施設に受診したと報告した女性（15～49歳）の割合
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介入前（ベースライン）と介入後（エンドライン - 最長 36 か月）の間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dismas K Matovelo, MD, MMed、Catholic University Of Health And Allied Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2019年9月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月7日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。