MamaToto repliceren op het platteland van Tanzania
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie verzamelde basisgegevens over indicatoren met betrekking tot prenatale zorg, bevalling, postnatale zorg, behandeling van kinderziekten en gezinsplanning. Hulpmiddelen/strategieën voor het verzamelen van gegevens omvatten 1) een inventarisatieoefening, 2) audit van de gezondheidsinstelling, 3) enquêtes onder huishoudens en 4) exit-interviews. Gegevens werden verzameld bij baseline en endline. Tijdens de duur van het onderzoek werden operationele gegevens verzameld. De resultaten werden gebruikt om de implementatie te informeren van interventies die gericht zijn op het verbeteren van de capaciteit van gezondheidsinstellingen om kwalitatief goede zorg te leveren aan vrouwen en kinderen en om gezinnen en gemeenschappen te versterken om beter te pleiten voor en deel te nemen aan activiteiten die gezondere vrouwen en kinderen bevorderen.
Kaartgegevens werden verzameld in twee districten 1) Misungwi en 2) Kwimba. Baseline- en endline-gegevens werden alleen in Misungwi verzameld. De interventie begon in Misungwi in jaar 1 en 2 en werd vervolgens uitgerold naar Kwimba in jaar 3.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mwanza, Tanzania
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Willekeurig geselecteerde huishoudens (30) die in geselecteerde gehuchten wonen met een competente deelnemer ouder dan 15 jaar
- Alle vrouwen in de reproductieve leeftijd (leeftijd 15-49 jaar oud) die in geselecteerde huishoudens in geselecteerde gehuchten wonen
Uitsluitingscriteria:
- Huishoudens met deelnemers die voor langere tijd weg zijn of niemand thuis hebben op het moment van invullen van de enquête
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: MNCH Interventiepakket
De divisie die aan deze arm was toegewezen, ontving een uitgebreid interventiepakket voor de gezondheid van moeders en pasgeborenen met behulp van het 'MamaToto-proces'. De belangrijkste interventieactiviteiten omvatten:
|
Het MamaToto-pakket (later "Mama na Mtoto" genoemd voor de Tanzaniaanse context) was een MNCH-interventie die voortbouwde op eerdere successen in Oeganda en werd aangepast aan de behoeften in het Misungwi-district in Tanzania.
De interventie omvatte goedkope programmering die voortbouwde op de bestaande structuur en middelen van het districtsgezondheidssysteem om de postfrisse capaciteit en training van het district, de gezondheidsfaciliteiten en de gezondheidswerkers in de gemeenschap te versterken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage levendgeborenen bijgewoond door een bekwame zorgverlener
Tijdsspanne: Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
Percentage vrouwen (15-49 jaar oud) met ten minste één recente levendgeborene (afgelopen twee jaar) die meldt dat hun laatste bevalling werd bijgewoond door bekwaam gezondheidspersoneel (arts, verpleegkundige, vroedvrouw, klinisch ambtenaar of hulpvroedvrouw)
|
Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage vrouwen dat postnatale zorg ontvangt <48 uur
Tijdsspanne: Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
Percentage vrouwen (15-49 jaar oud) met een recente geboorte (<2 jaar) dat melding maakt van postnatale zorg door een zorgverlener binnen 2 dagen (0-48 uur) na haar meest recente bevalling.
|
Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
|
Percentage vrouwen dat 4 keer of vaker prenatale zorg ontving tijdens de zwangerschap
Tijdsspanne: Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
Percentage vrouwen (15-49 jaar oud) dat melding maakt van vier of meer prenatale zorgbezoeken aan een gezondheidsinstelling tijdens hun meeste zwangerschap, waar hun laatste zwangerschap binnen twee jaar na onderzoek werd voltooid
|
Schakel tussen pre (baseline) en post (endline tot 36 maanden) interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRT #39
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .