탄자니아 농촌의 마마토토 복제
2020년 7월 7일 업데이트: Jennifer L. Brenner, University of Calgary
이 연구는 탄자니아 시골의 우간다에서 성공적으로 입증된 MamaToto 프로세스를 사용하여 지역 주도의 정책 기반 저비용 산모 및 신생아 건강(MNH) 개입 패키지를 채택하고 구현하는 것을 목표로 했습니다.
조사자들은 '마마토토 패키지'가 미숭위구에서 성공적으로 시행되어 연구 참여자들의 주요 산모 및 신생아 건강지표 개선에 효과적일 것이라는 가설을 세웠다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 산전 관리, 분만, 산후 관리, 아동기 질병 치료 및 가족 계획과 관련된 지표에 대한 기본 데이터를 수집했습니다. 데이터 수집 도구/전략에는 1) 매핑 연습, 2) 의료 시설 감사 3) 가구 조사 및 4) 종료 인터뷰가 포함됩니다. 데이터는 기준선과 최종선에서 수집되었습니다. 운영 데이터는 연구 기간 내내 수집되었습니다. 결과는 여성과 어린이에게 양질의 치료를 제공하고 가족과 지역사회를 강화하여 더 건강한 여성과 어린이를 증진하는 활동을 더 잘 옹호하고 참여할 수 있도록 의료 시설의 역량을 향상시키는 것을 목표로 하는 개입의 구현을 알리는 데 사용되었습니다.
매핑 데이터는 1) Misungwi와 2) Kwimba 두 지역에서 수집되었습니다. 기준선 및 최종선 데이터는 미성위에서만 수집되었습니다. 개입은 1학년과 2학년의 미성위에서 시작되었고 3학년의 Kwimba로 확대되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8323
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Mwanza, 탄자니아
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 15세 이상의 유능한 참가자와 함께 선택된 햄릿에 거주하는 무작위로 선택된 가구(30)
- 선택된 햄릿의 선택된 가구에 거주하는 가임기(15-49세)의 모든 여성
제외 기준:
- 조사 완료 시점에 장기간 집을 비우거나 집에 아무도 없는 참가자가 있는 가구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: MNCH 개입 패키지
이 부문에 할당된 부서는 '마마토토 프로세스'를 사용하여 포괄적인 산모 및 신생아 건강(MNH) 개입 패키지를 받았습니다. 주요 개입 활동은 다음과 같습니다.
|
MamaToto 패키지(나중에 탄자니아에서는 "Mama na Mtoto"로 불림)는 우간다에서의 이전 성공을 기반으로 구축된 MNCH 개입으로 탄자니아 Misungwi 지역의 요구를 충족하도록 조정되었습니다.
개입에는 MNH 역량과 교육구, 보건 시설 및 지역사회 의료 종사자의 교육을 강화하기 위해 기존의 교육구 보건 시스템 구조 및 자원을 기반으로 하는 저비용 프로그램이 포함되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
숙련된 의료 서비스 제공자가 참여하는 정상 출산 비율
기간: 개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
최근 출산(지난 2년)이 한 번 이상 있는 여성(15-49세)의 비율이 마지막 분만 시 숙련된 의료 인력(의사, 간호사, 조산사, 임상 담당관 또는 보조 조산사)의 도움을 받았다고 보고했습니다.
|
개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산후조리를 받는 여성의 비율 <48H
기간: 개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
가장 최근 분만 후 2일(0-48시간) 이내에 제공자로부터 산후 관리를 보고한 최근 출산(<2년) 여성(15-49세)의 비율.
|
개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
|
임신 중 산전관리를 4회 이상 받은 여성의 비율
기간: 개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
설문조사 2년 이내에 마지막 임신이 완료된 대부분의 임신 기간 동안 보건 시설에서 산전 관리를 4회 이상 방문했다고 보고한 여성(15-49세)의 비율
|
개입 전(기준선)과 개입 후(최종 36개월까지) 사이의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .