Replicando MamaToto na zona rural da Tanzânia
7 de julho de 2020 atualizado por: Jennifer L. Brenner, University of Calgary
Este estudo teve como objetivo adaptar e implementar um pacote de intervenção de saúde materna e neonatal (MNH) de baixo custo, liderado pelo distrito, baseado em políticas, usando o processo MamaToto, com sucesso comprovado em Uganda, na zona rural da Tanzânia.
Os investigadores levantaram a hipótese de que o 'Pacote MamaToto' será implementado com sucesso no distrito de Misungwi e será eficaz na melhoria dos principais indicadores de saúde materna e neonatal dos participantes do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo coletou dados de linha de base sobre indicadores relacionados a cuidados pré-natais, parto, cuidados pós-natais, tratamento de doenças infantis e planejamento familiar. As ferramentas/estratégias de coleta de dados incluíram 1) um exercício de mapeamento, 2) auditoria do estabelecimento de saúde, 3) pesquisas domiciliares e 4) entrevistas de saída. Os dados foram coletados no início e no final. Os dados operacionais foram coletados ao longo da vida do estudo. Os resultados foram usados para informar a implementação de intervenções que visam melhorar a capacidade das unidades de saúde para prestar atendimento de boa qualidade a mulheres e crianças e fortalecer famílias e comunidades para melhor defender e se envolver em atividades que promovam mulheres e crianças mais saudáveis.
Os dados de mapeamento foram recolhidos em dois distritos 1) Misungwi e 2) Kwimba. Dados iniciais e finais foram coletados apenas em Misungwi. A intervenção começou em Misungwi nos anos 1 e 2 e depois estendeu-se a Kwimba no ano 3.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8323
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mwanza, Tanzânia
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Famílias selecionadas aleatoriamente (30) vivendo em aldeias selecionadas com um participante competente com mais de 15 anos de idade
- Todas as mulheres em idade reprodutiva (15-49 anos de idade) vivendo em domicílios selecionados em aldeias selecionadas
Critério de exclusão:
- Domicílios com participantes que estão ausentes por um período prolongado ou não têm ninguém em casa no momento da conclusão da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Pacote de Intervenção MNCH
A divisão designada para este braço recebeu um pacote abrangente de intervenção em Saúde Materna e Neonatal (MNH) usando o 'Processo MamaToto'. As principais atividades de intervenção incluíram:
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O Pacote MamaToto (mais tarde chamado de "Mama na Mtoto" para o contexto da Tanzânia) foi uma intervenção de SMNI baseada em sucessos anteriores em Uganda e adaptada para atender às necessidades do distrito de Misungwi na Tanzânia.
A intervenção incluiu programação de baixo custo baseada na estrutura e recursos existentes do sistema distrital de saúde, a fim de fortalecer a capacidade do MNH e o treinamento do distrito, unidades de saúde e agentes comunitários de saúde.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de nascidos vivos assistidos por um profissional de saúde qualificado
Prazo: Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Percentagem de mulheres (15-49 anos) com pelo menos um nado-vivo recente (últimos dois anos) que relatam que o seu último parto foi assistido por pessoal de saúde qualificado (médico, enfermeira, parteira, clínico ou parteira auxiliar)
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Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de mulheres que receberam cuidados pós-natais <48H
Prazo: Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Porcentagem de mulheres (15-49 anos) com parto recente (<2 anos) relatando cuidados pós-natais por qualquer profissional de saúde por 2 dias (0-48 horas) após o parto mais recente.
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Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Proporção de mulheres que receberam cuidados pré-natais 4 ou mais vezes durante a gravidez
Prazo: Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Percentagem de mulheres (15-49 anos) que reportaram quatro ou mais consultas pré-natais numa unidade de saúde durante a maior parte da gravidez, onde a última gravidez foi concluída nos dois anos anteriores ao inquérito
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Mudança entre a intervenção pré (basal) e pós (final até 36 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
23 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRT #39
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados não identificados serão compartilhados com funcionários distritais, escritórios governamentais e outras partes interessadas
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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