MamaToton kopiointi Tansanian maaseudulla
tiistai 7. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Jennifer L. Brenner, University of Calgary
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli mukauttaa ja toteuttaa piirijohtoinen, politiikkaan perustuva, edullinen äitien ja vastasyntyneiden terveydenhuollon (MNH) interventiopaketti MamaToto-prosessilla, joka on osoittautunut menestyksekkääksi Ugandassa Tansanian maaseudulla.
Tutkijat olettivat, että "MamaToto-paketti" otetaan menestyksekkäästi käyttöön Misungwin alueella ja parantaa tehokkaasti tutkimukseen osallistuneiden äitien ja vastasyntyneiden terveysindikaattoreita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa kerättiin lähtötietoa indikaattoreista, jotka liittyvät synnytystä edeltävään hoitoon, synnytykseen, synnytyksen jälkeiseen hoitoon, lasten sairauksien hoitoon ja perhesuunnitteluun. Tiedonkeruutyökalut/strategiat sisälsivät 1) kartoitusharjoituksen, 2) terveyslaitosten auditoinnin 3) kotitaloustutkimukset ja 4) poistumishaastattelut. Tiedot kerättiin lähtö- ja loppuvaiheessa. Toimintatietoja kerättiin koko tutkimuksen ajan. Tuloksia käytettiin tiedottaessa sellaisten toimenpiteiden täytäntöönpanosta, joilla pyritään parantamaan terveyslaitosten kapasiteettia laadukkaan hoidon tarjoamiseksi naisille ja lapsille sekä vahvistamaan perheitä ja yhteisöjä, jotta ne edistäisivät ja osallistuvat paremmin toimiin, jotka edistävät terveempiä naisia ja lapsia.
Karttatietoja kerättiin kahdelta piiriltä 1) Misungwi ja 2) Kwimba. Perus- ja lopputiedot kerättiin vain Misungwissa. Interventio alkoi Misungwissa vuosina 1 ja 2 ja levisi sitten Kwimbaan vuonna 3.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8323
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mwanza, Tansania
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Satunnaisesti valitut kotitaloudet (30), jotka asuvat valituissa kylissä ja joiden pätevä osallistuja on yli 15-vuotias
- Kaikki hedelmällisessä iässä olevat naiset (15-49-vuotiaat), jotka asuvat valituissa kotitalouksissa valituissa kylissä
Poissulkemiskriteerit:
- Kotitaloudet, joiden osallistujat ovat pitkään poissa tai joilla ei ole ketään kotona kyselyn päättymishetkellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: MNCH-interventiopaketti
Tälle osastolle osoitettu osasto sai kattavan äitien ja vastasyntyneiden terveydenhuollon (MNH) interventiopaketin käyttämällä "MamaToto-prosessia". Keskeisiä interventiotoimia olivat:
|
MamaToto-paketti (myöhemmin nimeltään "Mama na Mtoto" Tansanian kontekstissa) oli MNCH:n interventio, joka perustui Ugandan aikaisempiin menestyksiin ja mukautettiin vastaamaan Tansanian Misungwin piirin tarpeisiin.
Interventioon sisältyi edullinen ohjelmointi, joka perustui olemassa olevaan piirin terveydenhuoltojärjestelmän rakenteeseen ja resursseihin vahvistaakseen MNH:n kapasiteettia ja koulutusta piirissä, terveydenhuoltolaitoksissa ja paikkakunnan terveystyöntekijöissä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osuus elävänä syntyneistä, joissa on ammattitaitoinen terveydenhoitaja
Aikaikkuna: Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
Niiden naisten (15–49-vuotiaiden) prosenttiosuus, joilla on vähintään yksi äskettäin elävänä syntynyt (viimeisten kahden vuoden aikana), jotka ilmoittivat viimeisimmän synnytyksensä olevan ammattitaitoisen terveydenhuollon ammattilaisen (lääkäri, sairaanhoitaja, kätilö, kliininen virkailija tai apukätilö) hoidossa
|
Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen jälkeistä hoitoa saavien naisten osuus <48H
Aikaikkuna: Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
Äskettäin synnyttäneiden (< 2 vuotta) naisten (15–49-vuotiaiden) prosenttiosuus, jotka ilmoittivat minkä tahansa palveluntarjoajan synnytyksen jälkeisestä hoidosta 2 päivän (0–48 tunnin) sisällä viimeisimmästä synnytyksestään.
|
Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
|
Niiden naisten osuus, jotka saavat synnytystä vähintään 4 kertaa raskauden aikana
Aikaikkuna: Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
Niiden naisten prosenttiosuus (15–49-vuotiaat), jotka ilmoittivat neljästä tai useammasta synnytystä edeltävästä hoitokäynnistä terveyskeskuksessa suurimman raskautensa aikana, kun heidän viimeinen raskautensa päättyi kahden vuoden kuluessa tutkimuksesta
|
Vaihto ennen (perustilanne) ja sen jälkeisen (lopullinen 36 kuukautta) interventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRT #39
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot jaetaan piirin viranomaisille, valtion virastoille ja muille sidosryhmille
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .