- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02506413
Replikerer MamaToto i det landlige Tanzania
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse indsamlede basisdata om indikatorer relateret til præ-natal pleje, fødslen, post-natal pleje, behandling af børnesygdomme og familieplanlægning. Dataindsamlingsværktøjer/-strategier omfattede 1) en kortlægningsøvelse, 2) audit af sundhedsinstitutioner 3) husstandsundersøgelser og 4) exit-interviews. Data blev indsamlet ved baseline og slutlinje. Operationelle data blev indsamlet gennem hele undersøgelsens levetid. Resultaterne blev brugt til at informere om implementering af interventioner, der har til formål at forbedre sundhedsfaciliteternes kapacitet til at levere pleje af god kvalitet til kvinder og børn og til at styrke familier og lokalsamfund til bedre at gå ind for og engagere sig i aktiviteter, der fremmer sundere kvinder og børn.
Kortlægningsdata blev indsamlet i to distrikter 1) Misungwi og 2) Kwimba. Baseline- og slutlinjedata blev kun indsamlet i Misungwi. Interventionen begyndte i Misungwi i år 1 og 2 og rullede derefter ud til Kwimba i år 3.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mwanza, Tanzania
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilfældigt udvalgte husstande (30), der bor i udvalgte landsbyer med en kompetent deltager på over 15 år
- Alle kvinder i den fødedygtige alder (15-49 år), der bor i udvalgte husstande i udvalgte landsbyer
Ekskluderingskriterier:
- Husstande med deltagere, der er væk i længere tid eller ikke har nogen hjemme på tidspunktet for undersøgelsens afslutning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: MNCH interventionspakke
Den afdeling, der er tildelt denne arm, modtog en omfattende interventionspakke for mødre og nyfødte (MNH) ved hjælp af 'MamaToto-processen'. Nøgle interventionsaktiviteter omfattede:
|
MamaToto-pakken (senere kaldet "Mama na Mtoto" for den tanzanianske kontekst) var en MNCH-intervention bygget på tidligere succeser i Uganda og tilpasset til at imødekomme behovene i Misungwi-distriktet i Tanzania.
Interventionen omfattede lavprisprogrammering, der byggede på den eksisterende distriktssundhedssystemstruktur og -ressourcer for at styrke MNH-kapaciteten og træningen af distriktet, sundhedsfaciliteter og sundhedspersonale i lokalsamfundet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af levende fødsler, der overværes af en dygtig sundhedsudbyder
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
Procentdel af kvinder (15-49 år) med mindst én nylig levende fødsel (seneste to år), der rapporterer, at deres seneste fødsel er blevet tilset af et kvalificeret sundhedspersonale (læge, sygeplejerske, jordemoder, klinisk embedsmand eller hjælpejordemoder)
|
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af kvinder, der modtager postnatal behandling <48H
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
Procentdel af kvinder (15-49 år) med en nylig fødsel (<2 år), der rapporterer postnatal pleje af enhver udbyder inden for 2 dage (0-48 timer) efter hendes seneste fødsel.
|
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
|
Andel af kvinder, der modtager svangerskabspleje 4 eller flere gange under graviditeten
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
Procentdel af kvinder (15-49 år), der rapporterer fire eller flere svangreplejebesøg på et sundhedscenter i løbet af deres største graviditet, hvor deres sidste graviditet blev afsluttet inden for to år efter undersøgelsen
|
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRT #39
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .