Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Replikerer MamaToto i det landlige Tanzania

7. juli 2020 opdateret af: Jennifer L. Brenner, University of Calgary
Denne undersøgelse havde til formål at tilpasse og implementere en distriktsstyret, politikbaseret, lavpris interventionspakke for mødre og nyfødte (MNH) ved hjælp af MamaToto-processen, som har vist sig at være vellykket i Uganda, i landdistrikterne i Tanzania. Efterforskerne formodede, at 'MamaToto-pakken' vil blive implementeret med succes i Misungwi-distriktet og vil være effektiv til at forbedre nøgleindikatorer for mødres og nyfødtes helbred for undersøgelsesdeltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse indsamlede basisdata om indikatorer relateret til præ-natal pleje, fødslen, post-natal pleje, behandling af børnesygdomme og familieplanlægning. Dataindsamlingsværktøjer/-strategier omfattede 1) en kortlægningsøvelse, 2) audit af sundhedsinstitutioner 3) husstandsundersøgelser og 4) exit-interviews. Data blev indsamlet ved baseline og slutlinje. Operationelle data blev indsamlet gennem hele undersøgelsens levetid. Resultaterne blev brugt til at informere om implementering af interventioner, der har til formål at forbedre sundhedsfaciliteternes kapacitet til at levere pleje af god kvalitet til kvinder og børn og til at styrke familier og lokalsamfund til bedre at gå ind for og engagere sig i aktiviteter, der fremmer sundere kvinder og børn.

Kortlægningsdata blev indsamlet i to distrikter 1) Misungwi og 2) Kwimba. Baseline- og slutlinjedata blev kun indsamlet i Misungwi. Interventionen begyndte i Misungwi i år 1 og 2 og rullede derefter ud til Kwimba i år 3.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8323

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mwanza, Tanzania
        • Catholic University Of Health And Allied Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilfældigt udvalgte husstande (30), der bor i udvalgte landsbyer med en kompetent deltager på over 15 år
  • Alle kvinder i den fødedygtige alder (15-49 år), der bor i udvalgte husstande i udvalgte landsbyer

Ekskluderingskriterier:

  • Husstande med deltagere, der er væk i længere tid eller ikke har nogen hjemme på tidspunktet for undersøgelsens afslutning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: MNCH interventionspakke

Den afdeling, der er tildelt denne arm, modtog en omfattende interventionspakke for mødre og nyfødte (MNH) ved hjælp af 'MamaToto-processen'. Nøgle interventionsaktiviteter omfattede:

  1. engagere distriktsledere i styrkelse af distriktets sundhedssystem;
  2. styrkelse af sundhedsfacilitetsbaserede MNH-tjenester; og
  3. etablering af et lægmands-, nyfødt- og børnesundhedsfokuseret lægfolks sundhedsarbejderprogram.
MamaToto-pakken (senere kaldet "Mama na Mtoto" for den tanzanianske kontekst) var en MNCH-intervention bygget på tidligere succeser i Uganda og tilpasset til at imødekomme behovene i Misungwi-distriktet i Tanzania. Interventionen omfattede lavprisprogrammering, der byggede på den eksisterende distriktssundhedssystemstruktur og -ressourcer for at styrke MNH-kapaciteten og træningen af ​​distriktet, sundhedsfaciliteter og sundhedspersonale i lokalsamfundet.
Andre navne:
  • Mama til Mtoto

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af levende fødsler, der overværes af en dygtig sundhedsudbyder
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
Procentdel af kvinder (15-49 år) med mindst én nylig levende fødsel (seneste to år), der rapporterer, at deres seneste fødsel er blevet tilset af et kvalificeret sundhedspersonale (læge, sygeplejerske, jordemoder, klinisk embedsmand eller hjælpejordemoder)
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af kvinder, der modtager postnatal behandling <48H
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
Procentdel af kvinder (15-49 år) med en nylig fødsel (<2 år), der rapporterer postnatal pleje af enhver udbyder inden for 2 dage (0-48 timer) efter hendes seneste fødsel.
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
Andel af kvinder, der modtager svangerskabspleje 4 eller flere gange under graviditeten
Tidsramme: Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention
Procentdel af kvinder (15-49 år), der rapporterer fire eller flere svangreplejebesøg på et sundhedscenter i løbet af deres største graviditet, hvor deres sidste graviditet blev afsluttet inden for to år efter undersøgelsen
Skift mellem præ (baseline) og post (slutlinje op til 36 måneder) intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2015

Først opslået (Skøn)

23. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRT #39

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt med distriktets embedsmænd, regeringskontorer og andre interessenter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner