Replicando a MamaToto en las zonas rurales de Tanzania
7 de julio de 2020 actualizado por: Jennifer L. Brenner, University of Calgary
Este estudio tuvo como objetivo adaptar e implementar un paquete de intervención de salud materna y neonatal (MNH) de bajo costo, basado en políticas y dirigido por el distrito utilizando el proceso MamaToto, que resultó exitoso en Uganda, en la zona rural de Tanzania.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el 'Paquete MamaToto' se implementará con éxito en el distrito de Misungwi y será efectivo para mejorar los indicadores clave de salud materna y neonatal de los participantes del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio recopiló datos de referencia sobre indicadores relacionados con la atención prenatal, el parto, la atención posnatal, el tratamiento de enfermedades infantiles y la planificación familiar. Las herramientas/estrategias de recopilación de datos incluyeron 1) un ejercicio de mapeo, 2) auditoría de instalaciones de salud, 3) encuestas de hogares y 4) entrevistas de salida. Los datos se recopilaron al inicio y al final. Los datos operativos se recogieron a lo largo de la vida del estudio. Los resultados se utilizaron para informar la implementación de intervenciones que tienen como objetivo mejorar la capacidad de los establecimientos de salud para brindar atención de buena calidad a mujeres y niños y fortalecer a las familias y comunidades para defender mejor y participar en actividades que promuevan mujeres y niños más saludables.
Los datos de mapeo se recolectaron en dos distritos 1) Misungwi y 2) Kwimba. Los datos de referencia y finales se recopilaron solo en Misungwi. La intervención comenzó en Misungwi en los años 1 y 2 y luego se extendió a Kwimba en el año 3.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8323
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mwanza, Tanzania
- Catholic University Of Health And Allied Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hogares seleccionados al azar (30) que viven en aldeas seleccionadas con un participante competente de más de 15 años de edad
- Todas las mujeres en edad reproductiva (de 15 a 49 años de edad) que viven en hogares seleccionados en aldeas seleccionadas
Criterio de exclusión:
- Hogares con participantes que están fuera por un tiempo prolongado o no tienen a nadie en casa al momento de completar la encuesta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Paquete de intervención MNCH
La división asignada a este brazo recibió un paquete integral de intervención de salud materna y neonatal (MNH, por sus siglas en inglés) utilizando el 'Proceso MamaToto'. Las actividades clave de la intervención incluyeron:
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El Paquete MamaToto (más tarde llamado "Mama na Mtoto" para el contexto de Tanzania) fue una intervención de MNCH basada en éxitos anteriores en Uganda y adaptada para satisfacer las necesidades en el distrito de Misungwi en Tanzania.
La intervención incluyó una programación de bajo costo que se basó en la estructura y los recursos del sistema de salud del distrito existente para fortalecer la capacidad de MNH y la capacitación del distrito, los establecimientos de salud y los trabajadores de salud comunitarios.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de nacidos vivos atendidos por un proveedor de salud calificado
Periodo de tiempo: Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Porcentaje de mujeres (15-49 años) con al menos un nacido vivo reciente (últimos dos años) que informan que su último parto fue atendido por personal de salud calificado (médico, enfermera, partera, oficial clínico o partera auxiliar)
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Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de mujeres que reciben atención postnatal <48H
Periodo de tiempo: Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Porcentaje de mujeres (15-49 años) con un parto reciente (<2 años) que informan haber recibido atención posnatal por parte de cualquier proveedor dentro de los 2 días (0-48 horas) después de su parto más reciente.
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Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Proporción de mujeres que reciben atención prenatal 4 o más veces durante el embarazo
Periodo de tiempo: Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Porcentaje de mujeres (15-49 años) que informan cuatro o más visitas de atención prenatal en un establecimiento de salud durante la mayor parte de su embarazo, donde su último embarazo se completó dentro de los dos años posteriores a la encuesta
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Cambio entre intervención previa (línea de base) y posterior (línea final hasta 36 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dismas K Matovelo, MD, MMed, Catholic University Of Health And Allied Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRT #39
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados se compartirán con los funcionarios del distrito, las oficinas gubernamentales y otras partes interesadas
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .