ゾーンおよびバランス鍼治療の鎮痛効果に関する研究
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、対照群およびバランス鍼法と比較した帯状鍼法の効率を推定することです。
この研究には、参加者の 3 つのグループのランダムな完了が含まれます: 帯状鍼治療、対照群、バランス鍼治療それぞれ約 20 人の参加者。
帯状鍼群は、帯状法に従って治療を受け、疼痛レベルは、治験責任医師が視覚的アナログ疼痛尺度(VAS)に従って、治療開始前および治療開始の10分後および変化の変化の15分後に推定する。痛みのレベルが記録されます。 可能であれば、治療の約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を再度記録します。
対照群は、ビジュアル アナログ ペイン スケール (VAS) による痛みのレベルの推定のみを提供しますが、鍼治療は受けません。 その後、可能であれば、最初の測定から約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、対照群についても痛みのレベルの変化を記録します。
バランス鍼群はバランス法による施術を受け、施術開始前と10分後、15分後の痛みの変化から視覚的アナログペインスケール(VAS)により痛みのレベルを推定します。レベルが記録されます。 可能であれば、治療の約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を再度記録します。
これらの測定値は、実験の主要な結果です。 統計的に一貫性がある場合、メソッドの効率推定を抽出するために処理されます。
すべてのツリー グループの参加者は、手順の前に記録された時点で薬物鎮痛を受ける可能性がありますが、研究者は、他の鎮痛効果が存在しない時点で鍼鎮痛の効果を調査したいと考えているため、研究者は干渉の可能性を排除できます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 外傷後疼痛症候群
- 椎体性疼痛症候群
除外基準:
- 腫瘍性疾患
- 麻薬依存症
- 精神障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ゾーナル
帯状鍼群は、帯状法に従って治療を受け、疼痛レベルは、治験責任医師が視覚的アナログ疼痛尺度(VAS)に従って、治療開始前および治療開始の10分後および変化の変化の15分後に推定する。痛みのレベルが記録されます。
可能であれば、治療の約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を再度記録します。
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ゾーナル法またはバランス法による鍼の挿入。
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実験的:バランス
バランス鍼群はバランス法による施術を受け、施術開始前と10分後、15分後の痛みの変化から視覚的アナログペインスケール(VAS)により痛みのレベルを推定します。レベルが記録されます。
可能であれば、治療の約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を再度記録します。
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ゾーナル法またはバランス法による鍼の挿入。
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介入なし:コントロール
対照群は、ビジュアル アナログ ペイン スケール (VAS) による痛みのレベルの推定のみを提供しますが、鍼治療は受けません。
その後、可能であれば、最初の測定から約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を記録します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VASスケールの痛みレベルの変化
時間枠:10分、15分、24時間。
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治療開始前、開始10分後、15分後にVASスケールで疼痛レベルを測定し、ペールレベルの変化を記録する。
可能であれば、治療の約 24 時間後に痛みのレベルを再度測定し、痛みのレベルの変化を再度記録します。
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10分、15分、24時間。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- No grant number (その他の助成金/資金番号:The Swedish Society of Spinal Surgeons)
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