スキャンによる手根管症候群の経皮的治療 (ECHOCARPE)
2026年3月30日 更新者:University Hospital, Caen
超音波を利用した手根管症候群の経皮的解放
研究の目的は、薬物療法に抵抗性の手根管症候群に苦しむ患者において、超音波ガイド下での経皮的治療後の臨床経過を評価することです。
40人の患者が研究に参加する予定だ。
患者の満足度、痛み、機能障害、生活の質、仕事復帰までの時間などのパラメータが評価されます。
医療経済的な側面が分析されます。
調査の概要
詳細な説明
手根管の超音波分析は、特に診断目的で長年使用されています。 研究者らはまず、104体の死体を対象とした研究で、超音波誘導下でジェスチャーを行うことで開口部を縮小し、局所麻酔下で処置を行うことが可能であることを示した。 その後、研究者らは25人の患者を対象に公開研究を実施し、この新しい技術で医原性病変がないことを確認した。
超音波ガイド下での手根管症候群の経皮的治療は、インターベンショナル放射線学のジェスチャーです。 この種の治療を手術室の代わりに放射線治療室で行うことでコストを削減することも考えられます。
この研究の目的は、インターベンショナル放射線室で行われる公開研究による、超音波ガイド下での手根管症候群の経皮的治療の研究を継続することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに署名した18歳以上の患者。
- 手根管症候群の患者
除外基準:
- 患者はすでに手根管症候群の手術を受けている
- 麻酔禁忌の患者(心不全、腎臓、肝臓)。
- 妊娠中の女性
- 離乳期のアルコール依存症者
- 同意が変更された患者、または安全な処置を受けることができない患者
- リドカイン禁忌の患者
- 超音波内視鏡検査の実施が禁忌の患者(続発性手根管症候群または正中神経と尺骨神経間の吻合:吻合部ベリティーニ)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛み(視覚的アナログスケール)
時間枠:ベースラインと術後90日目の間の変化
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視覚的なアナログスケール
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ベースラインと術後90日目の間の変化
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感覚異常
時間枠:ベースラインと術後90日目の間の変化
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ベースラインと術後90日目の間の変化
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筋力(ダイナモメーター JAMARD)
時間枠:ベースラインと術後90日目の間の変化
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ダイナモメーター JAMARD
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ベースラインと術後90日目の間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月31日
最初の投稿 (推定)
2015年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。