Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rannekanavaoireyhtymän perkutaaninen hoito skannauksella (ECHOCARPE)

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Caen

Rannekanavaoireyhtymän ultraääniavusteinen perkutaaninen vapautuminen

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääkehoidolle resistentistä rannekanavaoireyhtymästä kärsivien potilaiden kliinistä kulkua perkutaanisen hoidon jälkeen ultraääniohjauksessa. Tutkimukseen osallistuu 40 potilasta. Arvioidaan seuraavat parametrit: potilastyytyväisyys, kipu, toimintavamma, elämänlaatu ja työhön paluuaika. Lääketieteellinen ja taloudellinen puoli analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rannekanavan ultraäänianalyysiä on käytetty useiden vuosien ajan, erityisesti diagnostisiin tarkoituksiin. Tutkijat ovat osoittaneet ensin 104 ruumiin tutkimuksella, että aukkoa oli mahdollista pienentää tekemällä ele ultraääniohjauksessa ja suorittaa toimenpide paikallispuudutuksessa. Sitten tutkijat suorittivat avoimen tutkimuksen 25 potilaalla, jotka vahvistivat iatrogeenisten leesioiden puuttumisen tällä uudella tekniikalla.

Rannekanavaoireyhtymän perkutaaninen hoito ultraääniohjauksella on interventioradiologian ele. Voidaan kuvitella tämän tyyppisen hoidon toteuttamista interventioradiologian huoneessa, joka voittaa leikkaussalin ja vähentää siten kustannuksia.

Tutkimuksen tavoitteena on jatkaa rannekanavaoireyhtymän perkutaanisen hoidon tutkimusta ultraääniohjauksessa avoimella tutkimuksella, joka tehdään interventioradiologian huoneessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska, 14000
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias potilas, joka allekirjoitti tietoisen suostumuksen.
  • Potilas, jolla on rannekanavaoireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaalle on jo tehty rannekanavaoireyhtymän leikkaus
  • Potilas, jolla on vasta-aiheita anestesian käyttöön (sydämen vajaatoiminta, munuaiset, maksa).
  • Raskaana olevat naiset
  • alkoholistit vieroitusaikana
  • Potilas, jonka suostumusta on muutettu tai hän ei voi saada turvatoimenpidettä
  • Potilas, jolla on vasta-aihe lidokaiinille
  • Potilas, jolla on vasta-aihe ultraääniendoskopian toteuttamiselle (sekundaarinen rannekanavaoireyhtymä tai anastomoosi mediaani- ja kyynärhermojen välillä: anastomoosi Berritini)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: perkutaaninen hoito
rannekanavaoireyhtymän perkutaaninen hoito ultraääniohjauksessa interventioradiologian huoneessa.
Laite: Ultraääni
Menettely: perkutaaninen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu (visuaalinen analoginen asteikko)
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä
visuaalinen analoginen asteikko
lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä
parestesia
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä
lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä
lihasvoima (dynamometri JAMARD)
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä
dynamometri JAMARD
lähtötilanteen ja leikkauksen jälkeisen päivän 90 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Caen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 3. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-058

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa