스캔을 이용한 손목 터널 증후군의 경피적 치료 (ECHOCARPE)
2015년 7월 31일 업데이트: University Hospital, Caen
손목 터널 증후군의 초음파 보조 경피적 이완
이 연구의 목적은 내과적 치료에 내성이 있는 손목 터널 증후군을 앓고 있는 환자에서 초음파 유도하에 경피적 치료 후 임상 경과를 평가하는 것입니다.
40명의 환자가 연구에 포함될 것입니다.
다음 매개변수가 평가됩니다: 환자 만족도, 통증, 기능 장애, 삶의 질 및 업무 복귀 시간.
의료경제적 측면이 분석될 것이다.
연구 개요
상세 설명
수근관의 초음파 분석은 특히 진단 목적으로 수년 동안 사용되었습니다. 수사관들은 먼저 104구의 사체를 대상으로 한 연구를 통해 초음파 유도 하에 제스처를 취함으로써 개구부를 줄이고 국소 마취 하에 절차를 수행할 수 있음을 보여주었습니다. 그런 다음 조사관은 이 새로운 기술로 의원성 병변이 없음을 확인하는 25명의 환자에 대한 공개 연구를 수행했습니다.
초음파 유도하에 수근관 증후군의 경피적 치료는 중재 방사선학의 제스처입니다. 수술실을 능가하여 비용을 절감하는 중재적 방사선실에서 이러한 유형의 치료를 수행하는 것을 상상할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 중재방사선실에서 열린 연구를 통해 초음파 유도하에 수근관 증후군의 경피적 치료에 대한 연구를 계속하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스, 14000
- University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 18세 이상의 환자.
- 손목 터널 증후군 환자
제외 기준:
- 환자는 이미 손목터널증후군으로 수술을 받은
- 마취에 대한 금기 사항이 있는 환자(심부전, 신장, 간).
- 임산부
- 이유 기간의 알코올 중독자
- 동의가 변경되었거나 안전 절차를 받을 수 없는 환자
- 리도카인에 금기증이 있는 환자
- 초음파 내시경 시행에 금기증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 경피적 치료
중재방사선실에서 초음파 유도하에 수근관 증후군의 경피적 치료.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증(시각적 아날로그 척도)
기간: 베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
시각적 아날로그 척도
|
베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
|
감각 이상
기간: 베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
|
|
근력(동력계 JAMARD)
기간: 베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
동력계 JAMARD
|
베이스라인과 수술 후 90일 사이의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 31일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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