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Web-Based Program for Symptom Management in Fibromyalgia

2015年8月3日 更新者:William Collinge, PhD、Collinge and Associates, Inc.
Fibromyalgia is a complex chronic illness affecting 6-12 million Americans. Self-management strategies play a key role in reducing symptoms and maintaining functioning. The proposed project offers a web-based self management tool that enables FM sufferers to identify significant linkages between their personal symptom levels and their personal self-management efforts over time in order to plan their own optimal approach to disease management.

調査の概要

詳細な説明

This Phase II project will complete development of the SMART (Self-Monitoring and Review Tool) Log program for symptom management and health promotion in FM and evaluate its efficacy in a large web-based trial that will closely emulate its planned application in Phase III. The SMARTLog program is an interactive web-based self-monitoring and feedback intervention that employs proprietary statistical analysis procedures to give the user personally optimized guidance on behavioral, lifestyle and coping strategies that yield effective symptom reduction for that individual. The program incorporates longitudinal collection and analysis of the individual's self-monitoring data followed by delivery of personalized feedback derived from those same personal data. The program helps FM sufferers discover and monitor linkages between specific personal health-related behaviors and management strategies and their symptom levels over time. Feasibility was demonstrated in Phase I by very high retention rates, ratings of satisfaction and perceived relevance, evidence of impact of utilization on improved well-being over the use period, and qualitative data indicating strong interest in continuation with the program.

研究の種類

介入

入学 (実際)

883

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97405
        • Collinge and Associates, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Self-reported presence of fibromyalgia

Exclusion Criteria:

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:All applicants
Study applicants who consented and completed the application to participate in the Fibromyalgia Wellness Project. From that point forward all subjects used the intervention program to at whatever frequency they chose voluntarily. It was recommended subjects complete a SMARTLog at least three times per week for at least three months.
Web-based symptom and behavior self-monitoring program with automated feedback derived from the user's personal data. A personal informatics approach is used involving proprietary within-subject statistical analysis procedures to determine user feedback that provides behavioral guidance based on statistically significant change in symptom levels associated with specific user behavior and self-management strategies.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in daily symptom Levels
時間枠:Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Change in Likert-scaled (0-10) daily symptom severity levels on the SMARTLog tracking instrument. Daily reported levels over multiple days are aggregated to calculate trends over the user-defined reporting period.
Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change in Fibromyalgia Impact Questionnaire scores
時間枠:Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Change in Self-Efficacy for Chronic Disease Scale scores
時間枠:Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Change in SF12 scores
時間枠:Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Change in Multi-dimensional Health Locus of Control Scale scores
時間枠:Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months
Baseline to user-defined end date (variable time series design) up to 9 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:William B Collinge, PhD, MPH、Collinge and Associates, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月3日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FM Wellness Project

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

The Fibromyalgia Wellness Projectの臨床試験

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