ワーキングメモリトレーニングで強化された肥満治療 (Focus)
2016年10月24日 更新者：Jean R. Harvey, PhD, RD、University of Vermont
この研究では、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の正式な診断の有無にかかわらず、注意欠陥のある被験者にワーキング メモリのコンピューター化されたトレーニングを提供することの効果を調べ、このトレーニングが彼らがより良い仕事に従事するのを助けるための実行可能な方法であるかどうかを調査します。減量治療プログラムにより、減量結果が向上します。
参加者の半数は、24 週間の行動体重管理プログラムに参加しながらオンラインで 5 週間の適応型 WM トレーニングを同時に受け、半分は 24 週間の行動体重管理プログラムに参加しながら、非適応型の認知トレーニングを 5 週間同時に受けます。個人での体重管理プログラム.
調査の概要
詳細な説明
ADHDまたは注意力に問題のある集団は、注意力に問題のない集団よりも減量の試みが多く、減量に苦労し、治療から脱落する頻度が高くなる傾向があります.
アダプティブ ワーキング メモリ トレーニングは、ワーキング メモリを強化し、ADHD に関連する症状を緩和するために使用されてきました。
アダプティブ トレーニングは、参加者がトレーニングの各レベルを習得するにつれて次第に難易度が高くなりますが、非アダプティブ トレーニングは全体を通して同じレベルのままです。
どちらのグループも、バーモント大学キャンパスで毎週 24 回の体重管理クラスに参加します。
両方のグループは、減量プログラムに従事しながら、自宅のコンピューターで週 5 日、30 ～ 40 分の認知トレーニングを 5 週間同時に行います。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASRS v. 1.1 で 4 以上のスコアを獲得する必要があります
- UVMキャンパスから車で45分以内に住んでいる必要があります
- 運動ができなければならない
- インターネットにアクセスでき、フラッシュを利用できるコンピューターが必要です。
- 18 歳以上である必要があります
除外基準:
- 運動を妨げる健康問題
- 体重を減らす能力を妨げる薬の使用
- 2週間以上の休暇
- 別の減量プログラムへの現在の参加
- バーリントンの UVM キャンパスから 45 分以上離れている
- インターネットにアクセスできない、自宅のコンピューターがない、またはコンピューターがフラッシュを使用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アダプティブ ワーキング メモリ トレーニング
実験グループは、市販のコンピューター化されたプログラムを通じて作業記憶トレーニングを受けます。行動減量プログラムと同時に、5 週間の適応作業記憶トレーニングを受けます。
アダプティブ ワーキング メモリ トレーニングは、特定のタスクでの個人のパフォーマンスに応じて、次第に難しくなります。
彼らは、行動減量プログラムの毎週のクラスに参加します。
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参加者は、1 日 30 ～ 40 分、週 5 日、自宅で 5 週間、適応型認知トレーニング プログラムを使用してトレーニングします。
行動クラスでは、体重管理と運動の原則を教えます。
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プラセボコンパレーター：非適応ワーキングメモリトレーニング
対照群は、実験群と同じ行動的減量プログラムと同時に、5 週間の非適応型 (プラセボ) 認知トレーニングを受けます。
非適応型認知トレーニングは、一定のレベルのままです。
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参加者は、非適応型認知トレーニング プログラムを使用して、1 日 30 ～ 40 分間、週 5 日、自宅で 5 週間トレーニングします。
行動クラスでは、体重管理と運動の原則を教えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重さ
時間枠：24週間
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ベースラインでの参加者の体重は、研究完了時の24週間での体重と比較されます。
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Doris Ogden, MS、University of Vermont
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月24日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。