陽性予防PLUSプログラムの評価 (PP+)
2015年9月1日 更新者：Robert G. LaChausse、California State University, San Bernardino
陽性予防PLUSプログラムの評価 10代の妊娠予防プログラム
この研究の目的は、ポジティブ プリベンション プラス 10 代の妊娠予防プログラムが禁欲、避妊の使用、および妊娠の可能性に影響を与えるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
クラスター化ランダム化比較試験 (CRCT) が採用され、参加している高校のサイトが、陽性予防 PLUS プログラムを実施した治療グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられました。
学生は、ベースライン時 (プログラム実施前) の自己管理調査と 6 か月後のフォローアップ調査 (プログラム実施後) に回答しました。
サンプルの対象となる生徒には、学区が生徒を無作為に割り当てる 9 年生の必須の保健、科学、または体育のクラスに登録されている 21 の高校のすべての男女 9 年生が含まれていました。
資格のある 7,042 人の学生のうち、4,267 人が保護者の同意を得て、研究に登録されました。
結果変数には、性行為の開始、妊娠歴、および避妊の使用が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4267
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Bernardino、California、アメリカ、92407
- CSUSB
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 保護者の同意を得て、対象となる学校の敷地内にいる必要があります。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：処理
陽性防止カリキュラム11回受講
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PP+ には 11 の 45 分間のレッスンがあります: (1) はじめに、(2) ライフ プランニング、(3) 健全な関係、(4) 関係性暴力、(5) 家族計画と避妊、(6) 神話とステレオタイプ、(7) HIV病気とエイズ、(8) リスクの認識と軽減、(9) 仲間とメディアの圧力、(10) ヒト免疫不全ウイルス (HIV)/性感染症 (STD) の検査とコミュニティ リソース、(11) 成功へのステップ。
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介入なし：コントロール
性に関する指導を受けていない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セックスをしたことがある (はい/いいえ)
時間枠：6ヵ月
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セックスをしたことがある (はい/いいえ)
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6ヵ月
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妊娠したことがありますか (はい/いいえ)
時間枠：6ヵ月
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妊娠したことがある (または誰かを妊娠させた) (はい/いいえ)
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6ヵ月
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過去 3 か月間、避妊をせずにセックスをした (はい/いいえ)
時間枠：6ヵ月
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過去 3 か月以内に避妊せずにセックスをしたことがある (はい/いいえ)
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月1日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09-149-1-5
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。