Оценка программы Positive Prevention PLUS (PP+)
1 сентября 2015 г. обновлено: Robert G. LaChausse, California State University, San Bernardino
Оценка программы Positive Prevention PLUS Программа предотвращения подростковой беременности
Это исследование направлено на то, чтобы определить, влияет ли программа профилактики подростковой беременности Positive Prevention PLUS на воздержание, использование противозачаточных средств и вероятность забеременеть.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было использовано кластерное рандомизированное контролируемое исследование (CRCT), в котором участвующие центры средних школ были случайным образом распределены либо в группу лечения, в которой применялась программа Positive Prevention PLUS, либо в контрольную группу.
Студенты прошли самостоятельный опрос на исходном уровне (до реализации программы) и контрольный опрос через 6 месяцев (после реализации программы).
Приемлемые учащиеся в выборке включали всех учащихся мужского и женского пола 9-х классов из 21 средней школы, зачисленных на обязательные 9-классные занятия по здоровью, естественным наукам или физическому воспитанию, на которые округ распределяет учащихся случайным образом.
Из 7042 подходящих учащихся 4267 получили согласие родителей и были зачислены в исследование.
Переменные исхода включают начало половой жизни, когда-либо были беременны и использование противозачаточных средств.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4267
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Bernardino, California, Соединенные Штаты, 92407
- CSUSB
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Необходимо иметь согласие родителей и находиться на соответствующих школьных объектах.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уход
Получил 11-й урок программы «Позитивная профилактика».
|
В PP+ есть эльфийские 45-минутные уроки: (1) Начало работы, (2) Планирование жизни, (3) Здоровые отношения, (4) Насилие в отношениях, (5) Планирование семьи и противозачаточные средства, (6) Мифы и стереотипы, (7) ВИЧ Болезни и СПИД, (8) Признание и снижение риска, (9) Давление со стороны сверстников и СМИ, (10) Тестирование на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)/заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), и ресурсы сообщества, и (11) Шаги к успеху.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Не получил никаких инструкций, связанных с сексом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когда-либо занимались сексом (да/нет)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Когда-либо занимались сексом (да/нет)
|
6 месяцев
|
|
Когда-либо были беременны (Да/Нет)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Когда-либо были беременны (или сделали кого-то беременным) (Да/Нет)
|
6 месяцев
|
|
Секс без использования противозачаточных средств в предыдущие 3 месяца (Да/Нет)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Когда-либо занимались сексом без использования противозачаточных средств в течение предыдущих 3 месяцев (Да/Нет)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 09-149-1-5
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .