職業リハビリテーションにおける職場介入の職場復帰への影響
2021年8月7日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
身体的および/または一般的な精神的健康上の問題を持つ人の職場復帰における入院職業リハビリテーションにおける職場介入の影響。ランダム化対照試験
目的は、多要素からなる職場復帰リハビリテーション プログラム中の職場介入が職場復帰に及ぼす影響を研究することです。
この介入は入院患者のリハビリテーションのみと比較され、参加者は、筋骨格系疾患、一般的な精神疾患（例:
ストレス、うつ病、不安）、慢性疲労などの不特定の疾患。
調査の概要
詳細な説明
長期にわたる病気リストに載った仕事は、社会機能、病気リストに載った人の家族、彼らが勤める会社、そして社会全体に多大な影響を及ぼします。
したがって、文書化された効果的な職業リハビリテーションプログラムの必要性が差し迫っています。
科学文献に記載されている職業リハビリテーション サービスは、単一または特定のグループの病状 (例: 腰痛) に特化しています。
対照的に、病気休暇中のほとんどの人はいくつかの健康上の苦情を抱えており、病気休暇に影響を与える要因の多くは障害に関係なく共通しています（例: 病気）。
社会的環境、職場環境）、筋骨格系、非特異的および一般的な精神障害の両方に採用できるリハビリテーションプログラムを求めています。
研究によると、職場への介入は職場復帰を促進する可能性があります。
したがって、この研究の目的は、多要素からなる職場復帰リハビリテーションプログラム中の職場介入が職場復帰に及ぼす影響を調査することである。
研究の種類
介入
入学 (実際)
175
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー、7491
- Nowegian University of Science and Technology, Department of public health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ノルウェー中部在住
- 一般的な精神障害、筋骨格系の痛み/問題、不特定の障害および/または疲労のため、病気リストに登録されている
- 50%以上がシックリストに登録されている
- 8週間を超えて病気リストに記載されている
- 雇用主がおり、リハビリテーションプログラム中の職場介入に積極的に参加する
除外基準:
- 自営業です
- 重度の身体性障害または精神障害を患っている、または現在その検査を受けている
- 薬物乱用に苦しんでいる
- グループに参加するのが難しい
- 職業リハビリテーションプログラムに支障をきたすリハビリテーションの過程にある
- リハビリテーションプログラムに参加するには機能レベルが弱すぎる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：職場介入
リハビリテーションプログラムに加えて職場介入。
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患者、雇用主、リハビリテーション療法士を含む職場でのミーティング。
面会の目的は、患者の仕事復帰プロセスにおける課題と可能性について話し合い、仕事復帰の計画を立てることです。
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介入なし：リハビリテーションプログラムのみ
職場での介入を必要としないリハビリテーションプログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気休暇の日数
時間枠：12ヶ月
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国民健康福祉サービスのデータを登録する
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12ヶ月
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持続可能な職場復帰までの時間
時間枠：12ヶ月
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国民健康福祉サービスのデータを登録する
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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保健サービスの利用。アンケート。 「過去 4 か月間、この医療/社会サービスをどのくらい利用しましたか?」
時間枠：12ヶ月
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参加者は160名。
「過去 4 か月間、この医療/社会サービスをどのくらい利用しましたか?」
身体的および精神的健康の専門ケア（入院患者および外来患者）、一般開業医、心理学者、グループ療法、理学療法士、カイロプラクター、職業リハビリテーション、福祉サービス、補完療法士、救急ユニット、外来サービス、産業保健サービス、その他の治療。
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12ヶ月
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痛み。アンケート
時間枠：12ヶ月
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簡単な痛みのインベントリ（BPI）。
参加者160名
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12ヶ月
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健康関連の生活の質。アンケート
時間枠：12ヶ月
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15D 健康関連の生活の質の指標。
参加者160名
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12ヶ月
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心理的な柔軟性と受容性。アンケート
時間枠：5ヶ月
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受諾およびアクションに関するアンケートおよび作業の受諾およびアクションに関するアンケート (AAQ2)。
参加者160名
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5ヶ月
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仕事に戻る自己効力感。アンケート。
時間枠：5ヶ月
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仕事に戻る自己効力感-19 (RTWSE-19)。
参加者は160名。
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5ヶ月
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仕事に対する恐怖と回避信念。アンケート
時間枠：5ヶ月
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恐怖回避信念アンケート（FABQ）。
参加者160名
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5ヶ月
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病気休暇と仕事復帰についての期待。アンケート
時間枠：5ヶ月
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参加者は160名。
「（部分的または完全に）病気リストに載るのはどれくらいの期間予想されますか？」 3つの質問。
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5ヶ月
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仕事の能力。単一の質問
時間枠：5ヶ月
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参加者は160名。
「あなたの仕事の能力をどう評価しますか？」
(0 (能力なし) から 10 (私の最高の能力) までのスケール)。
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5ヶ月
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職場での幸福。単一の質問
時間枠：5ヶ月
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参加者は160名。
「あなたは仕事にどれくらい満足していますか？」 （全然、あまり良くない、良い。
とても良い）
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5ヶ月
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職場復帰の準備。アンケート
時間枠：5ヶ月
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参加者は160名。
職場復帰準備状況 (RRTW) アンケート。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marius S Fimland, PhD、Norwegian University of Science and Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rise MB, Skagseth M, Klevanger NE, Aasdahl L, Borchgrevink P, Jensen C, Tenggren H, Halsteinli V, Jacobsen TN, Loland SB, Johnsen R, Fimland MS. Design of a study evaluating the effects, health economics, and stakeholder perspectives of a multi-component occupational rehabilitation program with an added workplace intervention - a study protocol. BMC Public Health. 2018 Feb 5;18(1):219. doi: 10.1186/s12889-018-5130-5.
- Skagseth M, Fimland MS, Rise MB, Johnsen R, Borchgrevink PC, Aasdahl L. Effectiveness of adding a workplace intervention to an inpatient multimodal occupational rehabilitation program: A randomized clinical trial. Scand J Work Environ Health. 2020 Jul 1;46(4):356-363. doi: 10.5271/sjweh.3873. Epub 2019 Dec 13.
- Klevanger NE, Fimland MS, Rise MB. Aligning stakeholders' understandings of the return-to-work process: a qualitative study on workplace meetings in inpatient multimodal occupational rehabilitation. Int J Qual Stud Health Well-being. 2021 Dec;16(1):1946927. doi: 10.1080/17482631.2021.1946927.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月7日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。