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Effets de l'intervention en milieu de travail en réadaptation au travail sur le retour au travail

Effets de l'intervention en milieu de travail dans la réadaptation professionnelle des patients hospitalisés sur le retour au travail des personnes souffrant de problèmes somatiques et/ou de problèmes de santé mentale courants. Un essai contrôlé randomisé

L'objectif est d'étudier l'effet d'une intervention en milieu de travail au cours d'un programme de réinsertion à plusieurs volets sur le retour au travail. L'intervention est comparée à la réadaptation en milieu hospitalier uniquement, et les participants seront recrutés dans les groupes de diagnostic dominant les statistiques d'arrêts de travail, à savoir les troubles musculo-squelettiques, les troubles mentaux courants (par ex. stress, dépression et anxiété) et des troubles non spécifiques, dont la fatigue chronique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arrêt de travail de longue durée a un impact considérable sur la fonction sociale, sur les familles des personnes inscrites sur l'arrêt de travail, sur les entreprises pour lesquelles elles travaillent et sur la société dans son ensemble. Par conséquent, le besoin de programmes efficaces et documentés de réadaptation professionnelle est pressant. Les services de réadaptation professionnelle décrits dans la littérature scientifique ont été spécifiques à une seule ou à un groupe spécifique de conditions médicales (par exemple, la lombalgie). En revanche, la plupart des personnes en congé de maladie ont plusieurs problèmes de santé, et bon nombre des facteurs influençant les congés de maladie sont communs quel que soit le trouble (par ex. environnement social, environnement de travail), appelant à des programmes de réadaptation qui peuvent être utilisés à la fois pour les troubles musculo-squelettiques, non spécifiques et mentaux courants. La recherche indique que les interventions sur le lieu de travail pourraient faciliter le retour au travail. Le but de cette étude est donc d'étudier l'effet d'une intervention en milieu de travail dans le cadre d'un programme de réadaptation à volets multiples de retour au travail sur le retour au travail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

175

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, 7491
        • Nowegian University of Science and Technology, Department of public health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résident du centre de la Norvège
  • Malade en raison de troubles mentaux courants, de douleurs/problèmes musculo-squelettiques, de troubles non spécifiques et/ou de fatigue
  • Malade plus de 50 %
  • Malade depuis plus de 8 semaines
  • A un employeur et est prêt à participer à une intervention en milieu de travail pendant le programme de réadaptation

Critère d'exclusion:

  • est indépendant
  • a, ou est actuellement examiné pour, un trouble somatique ou psychiatrique grave
  • souffre de toxicomanie
  • a du mal à participer à un groupe
  • est dans un processus de réadaptation qui interférera avec le programme de réadaptation professionnelle
  • le niveau de fonction est trop faible pour participer au programme de réadaptation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention en milieu de travail
Intervention en milieu de travail en plus du programme de réadaptation.
Rencontre sur le lieu de travail incluant le patient, l'employeur et le thérapeute en réadaptation. Le but de la réunion est de discuter des défis et des possibilités du processus de retour au travail du patient et d'élaborer un plan de retour au travail.
Aucune intervention: Programme de réadaptation seulement
Programme de réadaptation sans intervention sur le lieu de travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours d'arrêt de travail
Délai: 12 mois
Registre des données des services nationaux de santé et de protection sociale
12 mois
Délai jusqu'au retour durable au travail
Délai: 12 mois
Registre des données des services nationaux de santé et de protection sociale
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des services de santé. Questionnaire. « Quelle quantité de ce service de santé/social avez-vous utilisé au cours des 4 derniers mois ? »
Délai: 12 mois
160 participants. « Quelle quantité de ce service de santé/social avez-vous utilisé au cours des 4 derniers mois ? » Soins spécialisés en santé somatique et mentale (hospitalisation et ambulatoire), médecin généraliste, psychologue, thérapie de groupe, kinésithérapeute, chiropraticien, réadaptation professionnelle, services sociaux, praticien complémentaire, service d'urgence, services ambulatoires, services de santé au travail, autres traitements.
12 mois
Douleur. Questionnaire
Délai: 12 mois
Bref inventaire de la douleur (BPI). 160 participants
12 mois
Qualité de vie liée à la santé. Questionnaire
Délai: 12 mois
L'instrument de qualité de vie liée à la santé 15D. 160 participants
12 mois
Flexibilité psychologique et acceptation. Questionnaire
Délai: 5 mois
Questionnaire d'acceptation et d'action et questionnaire d'acceptation et d'action au travail (AAQ2). 160 participants
5 mois
Efficacité personnelle de retour au travail. Questionnaire.
Délai: 5 mois
Retour au travail auto-efficacité-19 (RTWSE-19). 160 participants.
5 mois
Peur et croyances d'évitement au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
Questionnaire sur les croyances en matière d'évitement de la peur (FABQ). 160 participants
5 mois
Attentes concernant les congés de maladie et le retour au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
160 participants. "Combien de temps prévoyez-vous d'être sur la liste des malades (partiellement/totalement) ?" 3 questions.
5 mois
Capacité de travail. Question unique
Délai: 5 mois
160 participants. « Comment évaluerez-vous votre capacité de travail ? » (échelle de 0 (aucune capacité) à 10 (ma meilleure capacité)).
5 mois
Bien-être au travail. Question unique
Délai: 5 mois
160 participants. « À quel point êtes-vous heureux au travail ? (pas du tout, pas si bien, bien. très bien)
5 mois
Préparation au retour au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
160 participants. Questionnaire de préparation au retour au travail (RRTW).
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marius S Fimland, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2015

Première publication (Estimation)

4 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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