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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02541890
Effets de l'intervention en milieu de travail en réadaptation au travail sur le retour au travail
7 août 2021 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Effets de l'intervention en milieu de travail dans la réadaptation professionnelle des patients hospitalisés sur le retour au travail des personnes souffrant de problèmes somatiques et/ou de problèmes de santé mentale courants. Un essai contrôlé randomisé
L'objectif est d'étudier l'effet d'une intervention en milieu de travail au cours d'un programme de réinsertion à plusieurs volets sur le retour au travail.
L'intervention est comparée à la réadaptation en milieu hospitalier uniquement, et les participants seront recrutés dans les groupes de diagnostic dominant les statistiques d'arrêts de travail, à savoir les troubles musculo-squelettiques, les troubles mentaux courants (par ex.
stress, dépression et anxiété) et des troubles non spécifiques, dont la fatigue chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'arrêt de travail de longue durée a un impact considérable sur la fonction sociale, sur les familles des personnes inscrites sur l'arrêt de travail, sur les entreprises pour lesquelles elles travaillent et sur la société dans son ensemble.
Par conséquent, le besoin de programmes efficaces et documentés de réadaptation professionnelle est pressant.
Les services de réadaptation professionnelle décrits dans la littérature scientifique ont été spécifiques à une seule ou à un groupe spécifique de conditions médicales (par exemple, la lombalgie).
En revanche, la plupart des personnes en congé de maladie ont plusieurs problèmes de santé, et bon nombre des facteurs influençant les congés de maladie sont communs quel que soit le trouble (par ex.
environnement social, environnement de travail), appelant à des programmes de réadaptation qui peuvent être utilisés à la fois pour les troubles musculo-squelettiques, non spécifiques et mentaux courants.
La recherche indique que les interventions sur le lieu de travail pourraient faciliter le retour au travail.
Le but de cette étude est donc d'étudier l'effet d'une intervention en milieu de travail dans le cadre d'un programme de réadaptation à volets multiples de retour au travail sur le retour au travail.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
175
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Trondheim, Norvège, 7491
- Nowegian University of Science and Technology, Department of public health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résident du centre de la Norvège
- Malade en raison de troubles mentaux courants, de douleurs/problèmes musculo-squelettiques, de troubles non spécifiques et/ou de fatigue
- Malade plus de 50 %
- Malade depuis plus de 8 semaines
- A un employeur et est prêt à participer à une intervention en milieu de travail pendant le programme de réadaptation
Critère d'exclusion:
- est indépendant
- a, ou est actuellement examiné pour, un trouble somatique ou psychiatrique grave
- souffre de toxicomanie
- a du mal à participer à un groupe
- est dans un processus de réadaptation qui interférera avec le programme de réadaptation professionnelle
- le niveau de fonction est trop faible pour participer au programme de réadaptation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention en milieu de travail
Intervention en milieu de travail en plus du programme de réadaptation.
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Rencontre sur le lieu de travail incluant le patient, l'employeur et le thérapeute en réadaptation.
Le but de la réunion est de discuter des défis et des possibilités du processus de retour au travail du patient et d'élaborer un plan de retour au travail.
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Aucune intervention: Programme de réadaptation seulement
Programme de réadaptation sans intervention sur le lieu de travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de jours d'arrêt de travail
Délai: 12 mois
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Registre des données des services nationaux de santé et de protection sociale
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12 mois
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Délai jusqu'au retour durable au travail
Délai: 12 mois
|
Registre des données des services nationaux de santé et de protection sociale
|
12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation des services de santé. Questionnaire. « Quelle quantité de ce service de santé/social avez-vous utilisé au cours des 4 derniers mois ? »
Délai: 12 mois
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160 participants.
« Quelle quantité de ce service de santé/social avez-vous utilisé au cours des 4 derniers mois ? »
Soins spécialisés en santé somatique et mentale (hospitalisation et ambulatoire), médecin généraliste, psychologue, thérapie de groupe, kinésithérapeute, chiropraticien, réadaptation professionnelle, services sociaux, praticien complémentaire, service d'urgence, services ambulatoires, services de santé au travail, autres traitements.
|
12 mois
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Douleur. Questionnaire
Délai: 12 mois
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Bref inventaire de la douleur (BPI).
160 participants
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12 mois
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Qualité de vie liée à la santé. Questionnaire
Délai: 12 mois
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L'instrument de qualité de vie liée à la santé 15D.
160 participants
|
12 mois
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Flexibilité psychologique et acceptation. Questionnaire
Délai: 5 mois
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Questionnaire d'acceptation et d'action et questionnaire d'acceptation et d'action au travail (AAQ2).
160 participants
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5 mois
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Efficacité personnelle de retour au travail. Questionnaire.
Délai: 5 mois
|
Retour au travail auto-efficacité-19 (RTWSE-19).
160 participants.
|
5 mois
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Peur et croyances d'évitement au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
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Questionnaire sur les croyances en matière d'évitement de la peur (FABQ).
160 participants
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5 mois
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Attentes concernant les congés de maladie et le retour au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
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160 participants.
"Combien de temps prévoyez-vous d'être sur la liste des malades (partiellement/totalement) ?" 3 questions.
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5 mois
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Capacité de travail. Question unique
Délai: 5 mois
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160 participants.
« Comment évaluerez-vous votre capacité de travail ? »
(échelle de 0 (aucune capacité) à 10 (ma meilleure capacité)).
|
5 mois
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Bien-être au travail. Question unique
Délai: 5 mois
|
160 participants.
« À quel point êtes-vous heureux au travail ? (pas du tout, pas si bien, bien.
très bien)
|
5 mois
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Préparation au retour au travail. Questionnaire
Délai: 5 mois
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160 participants.
Questionnaire de préparation au retour au travail (RRTW).
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marius S Fimland, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rise MB, Skagseth M, Klevanger NE, Aasdahl L, Borchgrevink P, Jensen C, Tenggren H, Halsteinli V, Jacobsen TN, Loland SB, Johnsen R, Fimland MS. Design of a study evaluating the effects, health economics, and stakeholder perspectives of a multi-component occupational rehabilitation program with an added workplace intervention - a study protocol. BMC Public Health. 2018 Feb 5;18(1):219. doi: 10.1186/s12889-018-5130-5.
- Skagseth M, Fimland MS, Rise MB, Johnsen R, Borchgrevink PC, Aasdahl L. Effectiveness of adding a workplace intervention to an inpatient multimodal occupational rehabilitation program: A randomized clinical trial. Scand J Work Environ Health. 2020 Jul 1;46(4):356-363. doi: 10.5271/sjweh.3873. Epub 2019 Dec 13.
- Klevanger NE, Fimland MS, Rise MB. Aligning stakeholders' understandings of the return-to-work process: a qualitative study on workplace meetings in inpatient multimodal occupational rehabilitation. Int J Qual Stud Health Well-being. 2021 Dec;16(1):1946927. doi: 10.1080/17482631.2021.1946927.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2015
Première publication (Estimation)
4 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/2279
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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