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직업재활에 대한 작업장 개입이 직장복귀에 미치는 영향

2021년 8월 7일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

신체 및/또는 일반적인 정신 건강 문제가 있는 사람의 직장 복귀에 대한 입원 환자 직업 재활의 작업장 개입 효과. 무작위 대조 시험

목표는 업무 복귀에 대한 다중 구성 업무 복귀 재활 프로그램 동안 업무 현장 개입의 효과를 연구하는 것입니다. 개입은 입원 환자 재활과만 비교되며 참가자는 병가 통계를 지배하는 진단 그룹, 즉 근골격계 장애, 일반적인 정신 장애(예: 스트레스, 우울증 및 불안), 만성 피로를 포함한 비특이적 장애.

연구 개요

상세 설명

장기간의 직장 병가는 사회적 기능, 병자 가족, 그들이 일하는 회사 및 사회 전체에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서 문서화된 효과적인 직업 재활 프로그램의 필요성이 시급합니다. 과학 문헌에 기술된 직업 재활 서비스는 단일 또는 특정 그룹의 의학적 상태(예: 요통)에 따라 다릅니다. 대조적으로 병가 중인 대부분의 사람들은 여러 가지 건강 문제를 가지고 있으며 병가에 영향을 미치는 많은 요인은 장애와 상관없이 공유됩니다(예: 사회적 환경, 직장 환경), 근골격계, 불특정 및 일반적인 정신 장애 모두에 사용할 수 있는 재활 프로그램이 필요합니다. 연구에 따르면 작업장에 대한 개입이 작업 복귀를 촉진할 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 직장 복귀에 대한 다요소 복귀 재활 프로그램 동안 직장 개입의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

175

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이, 7491
        • Nowegian University of Science and Technology, Department of public health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중부 노르웨이 거주자
  • 일반적인 정신 장애, 근골격계 통증/문제, 불특정 장애 및/또는 피로로 인해 질병 목록에 있음
  • 50% 이상의 질병 목록
  • 8주 이상 병자 명단
  • 고용주가 있고 재활 프로그램 동안 작업장 개입에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 자영업자이다
  • 심각한 신체 또는 정신 장애가 있거나 현재 검사를 받고 있습니다.
  • 약물 남용으로 고통
  • 그룹에 참여하는 데 문제가 있습니다.
  • 직업 재활 프로그램을 방해하는 재활 과정에 있습니다.
  • 재활 프로그램에 참여하기에는 기능 수준이 약합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 직장 개입
재활 프로그램 외에 작업장 개입.
환자, 사업주, 재활치료사를 포함한 작업장에서의 만남. 회의의 목적은 환자의 직장 복귀 과정에서 도전과 가능성을 논의하고 직장 복귀 계획을 세우는 것입니다.
간섭 없음: 재활 프로그램 만
작업장에 개입하지 않는 재활 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병가 일수
기간: 12 개월
국민건강복지공단 자료등록
12 개월
지속 가능한 직장 복귀까지의 시간
기간: 12 개월
국민건강복지공단 자료등록
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 서비스 이용. 설문지. "지난 4개월 동안 이 건강/사회 서비스를 얼마나 이용하셨습니까?"
기간: 12 개월
160명의 참가자. "지난 4개월 동안 이 건강/사회 서비스를 얼마나 이용하셨습니까?" 신체 및 정신 건강 전문 치료(입원 환자 및 외래 환자), 일반 개업의, 심리학자, 그룹 치료, 물리 치료사, 척추 지압사, 직업 재활, 복지 서비스, 보완 개업의, 응급실, 외래 서비스, 직업 건강 서비스, 기타 치료.
12 개월
통증. 설문지
기간: 12 개월
간략한 통증 인벤토리(BPI). 160명의 참가자
12 개월
건강과 관련된 삶의 질. 설문지
기간: 12 개월
15D 건강 관련 삶의 질 도구. 160명의 참가자
12 개월
심리적 유연성과 수용. 설문지
기간: 5 개월
수락 및 실행 질문지 및 작업 수락 및 실행 질문지(AAQ2). 160명의 참가자
5 개월
업무 복귀 자기 효능감. 설문지.
기간: 5 개월
업무 복귀 자기효능감-19(RTWSE-19). 160명의 참가자.
5 개월
일에 대한 두려움과 회피 신념. 설문지
기간: 5 개월
공포 회피 신념 설문지(FABQ). 160명의 참가자
5 개월
병가 및 직장 복귀에 대한 기대. 설문지
기간: 5 개월
160명의 참가자. "언제까지 (부분적으로/완전하게) 병가 목록에 있을 것으로 예상합니까?" 3개의 질문.
5 개월
작업 능력. 단일 질문
기간: 5 개월
160명의 참가자. "당신의 작업 능력을 어떻게 평가하시겠습니까?" (0(능력 없음)에서 10(내 최고의 능력)까지 범위).
5 개월
직장에서의 웰빙. 단일 질문
기간: 5 개월
160명의 참가자. "당신은 직장에서 얼마나 행복합니까?" (전혀, 별로, 좋지 않아. 매우 좋은)
5 개월
직장 복귀 준비. 설문지
기간: 5 개월
160명의 참가자. 직장 복귀 준비(RRTW) 설문지.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marius S Fimland, PhD, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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