小児における超音波ガイド下末梢血管アクセス
2016年3月4日 更新者：University of Aarhus
小児における超音波ガイド下末梢血管アクセス - 単盲検、無作為化、クロスオーバー試験
この調査の目的は、無作為化された、患者を盲検化した前向き対照試験を実施することです。
- 静脈内カニューレ挿入が直接視覚誘導または触診、またはそれらの組み合わせによって行われる従来のランドマークカニューレ挿入。
- DNTPによる超音波誘導カニューレ挿入。
研究者らは、超音波ガイド下の末梢静脈カニューレ挿入により、初回試行の成功率が従来のランドマーク カニューレ挿入法よりも大幅に高くなると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク、8200
- 募集
- Department of Anaesthesiology and Intensive care
-
コンタクト：
- Erik Sloth, professor, phd, MD
- 電話番号：78 45 10 28
- メール：sloth@dadlnet.dk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- MRIまたは手術前の麻酔の必要性。
- 末梢静脈カニュレーションの日常的な必要性。
- -MRスキャンの日付で0〜3歳
除外基準:
- 同意の欠如
- すぐに手術またはスキャンが必要な緊急患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
初挑戦成功
時間枠：術中
|
超音波と従来の方法の初回試行カニュレーションの成功率を比較します。
|
術中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月4日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1-10-72-94-15
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。