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Acesso Vascular Periférico Guiado por Ultrassom em Crianças

4 de março de 2016 atualizado por: University of Aarhus

Acesso Vascular Periférico Guiado por Ultrassom em Crianças - Um Estudo Simples-Cego, Randomizado, Cross-over

O objetivo desta investigação é conduzir um estudo prospectivo controlado randomizado, cego para o paciente, comparando a canulação intravenosa periférica em crianças feito por:

  1. Canulação de ponto de referência convencional onde a canulação intravenosa é feita por orientação visual direta ou palpação ou uma combinação dos dois.
  2. Canulação guiada por ultrassom por meio de DNTP.

Os investigadores levantam a hipótese de que, com a canulação intravenosa periférica guiada por ultrassom, a taxa de sucesso na primeira tentativa será significativamente maior do que com a técnica convencional de canulação de pontos de referência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8200
        • Recrutamento
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care
        • Contato:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Número de telefone: 78 45 10 28
          • E-mail: sloth@dadlnet.dk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Exigência de anestesia antes da ressonância magnética ou operação.
  • Necessidade rotineira de canulação intravenosa periférica.
  • Idade 0-3 anos na data da ressonância magnética

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento
  • Pacientes de emergência que precisam de operação ou varredura imediata.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso na primeira tentativa
Prazo: Intraoperatório
A taxa de sucesso da primeira tentativa de canulação por ultrassom e método tradicional será comparada.
Intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2016

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1-10-72-94-15

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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