Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydveiledet perifer vaskulær tilgang hos barn

4. mars 2016 oppdatert av: University of Aarhus

Ultralydveiledet perifer vaskulær tilgang hos barn – en enkeltblind, randomisert, cross-over-forsøk

Formålet med denne undersøkelsen er å gjennomføre en randomisert, pasientblindet prospektiv kontrollert studie som sammenligner perifer intravenøs kanylering hos barn utført av:

  1. Konvensjonell landemerkekanylering hvor den intravenøse kanylering utføres ved direkte visuell veiledning eller palpasjon eller en kombinasjon derav.
  2. Ultralydveiledet kanyle ved hjelp av DNTP.

Etterforskerne antar at med ultralydveiledet perifer intravenøs kanylering vil suksessraten for første forsøk være betydelig høyere enn ved den konvensjonelle landemerke-kanyleringsteknikken.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Rekruttering
        • Department of Anaesthesiology and Intensive care
        • Ta kontakt med:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Telefonnummer: 78 45 10 28
          • E-post: sloth@dadlnet.dk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Krav om anestesi før MR eller operasjon.
  • Rutinemessig behov for perifer intravenøs kanylering.
  • Alder 0-3 år på datoen for MR-skanning

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på samtykke
  • Akuttpasienter som trenger umiddelbar operasjon eller skanning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess i første forsøk
Tidsramme: Intraoperativt
Suksessraten for første forsøk med kanylering for ultralyd og tradisjonell metode vil bli sammenlignet.
Intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2016

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1-10-72-94-15

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere