Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostęp naczyniowy obwodowy pod kontrolą USG u dzieci

4 marca 2016 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Dostęp naczyniowy obwodowy pod kontrolą USG u dzieci — randomizowana, krzyżowa próba z pojedynczą ślepą próbą

Celem tego badania jest przeprowadzenie randomizowanego, zaślepionego pacjenta, prospektywnego, kontrolowanego badania porównującego kaniulację żył obwodowych u dzieci wykonaną przez:

  1. Konwencjonalne kaniulowanie w punkcie orientacyjnym, w przypadku którego kaniulację dożylną wykonuje się za pomocą bezpośredniego naprowadzania wzrokowego lub badania palpacyjnego lub ich kombinacji.
  2. Kaniulacja pod kontrolą USG za pomocą DNTP.

Badacze postawili hipotezę, że w przypadku kaniulacji dożylnej obwodowej pod kontrolą USG wskaźnik powodzenia pierwszej próby będzie znacznie wyższy niż w przypadku konwencjonalnej techniki kaniulacji typu „punkt orientacyjny”.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anaesthesiology and Intensive care
        • Kontakt:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Numer telefonu: 78 45 10 28
          • E-mail: sloth@dadlnet.dk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Konieczność znieczulenia przed MRI lub operacją.
  • Rutynowa potrzeba kaniulacji dożylnej obwodowej.
  • Wiek 0-3 lata w dniu badania MR

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zgody
  • Pacjenci w nagłych wypadkach wymagający natychmiastowej operacji lub skanowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces pierwszej próby
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Porównana zostanie skuteczność pierwszej próby kaniulacji metodą ultrasonograficzną i metodą tradycyjną.
Śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1-10-72-94-15

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nakłucie IV pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj