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Accès vasculaire périphérique guidé par échographie chez les enfants

4 mars 2016 mis à jour par: University of Aarhus

Accès vasculaire périphérique guidé par échographie chez les enfants - un essai croisé en simple aveugle, randomisé

Le but de cette enquête est de mener un essai contrôlé prospectif randomisé en aveugle du patient comparant la canulation intraveineuse périphérique chez les enfants réalisée par :

  1. Canulation de repère conventionnelle où la canulation intraveineuse est effectuée par guidage visuel direct ou palpation ou une combinaison de ceux-ci.
  2. Canulation guidée par ultrasons au moyen de DNTP.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'avec la canulation intraveineuse périphérique guidée par ultrasons, le taux de réussite de la première tentative sera significativement plus élevé qu'avec la technique de canulation par point de repère conventionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aarhus, Danemark, 8200
        • Recrutement
        • Department of Anaesthesiology and Intensive care
        • Contact:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Numéro de téléphone: 78 45 10 28
          • E-mail: sloth@dadlnet.dk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Exigence d'anesthésie avant IRM ou opération.
  • Besoin de routine d'une canulation intraveineuse périphérique.
  • Âge 0-3 ans à la date de l'IRM

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement
  • Patients d'urgence nécessitant une opération ou un scan immédiat.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès du premier essai
Délai: Peropératoire
Le taux de réussite de la première tentative de canulation pour l'échographie et la méthode traditionnelle sera comparé.
Peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2015

Première publication (Estimation)

22 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2016

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-10-72-94-15

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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