Ultraääniohjattu perifeerinen verisuonipääsy lapsille
perjantai 4. maaliskuuta 2016 päivittänyt: University of Aarhus
Ultraääniohjattu perifeerinen verisuonipääsy lapsille – yksisokea, satunnaistettu, ristikkäinen koe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa satunnaistettu, potilassokkoutettu prospektiivinen kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan perifeeristä suonensisäistä kanylointia lapsille:
- Perinteinen maamerkkikanylointi, jossa suonensisäinen kanylointi tehdään suoralla visuaalisella ohjauksella tai tunnustelulla tai näiden yhdistelmällä.
- Ultraääniohjattu kanylointi DNTP:n avulla.
Tutkijat olettavat, että ultraääniohjatulla perifeerisellä suonensisäisellä kanylaatiolla onnistumisprosentti ensimmäisellä yrityksellä on huomattavasti korkeampi kuin tavanomaisella maamerkkikanylaatiotekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8200
- Rekrytointi
- Department of Anaesthesiology and Intensive care
-
Ottaa yhteyttä:
- Erik Sloth, professor, phd, MD
- Puhelinnumero: 78 45 10 28
- Sähköposti: sloth@dadlnet.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 3 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesian vaatimus ennen magneettikuvausta tai leikkausta.
- Perifeerisen laskimonsisäisen kanyloinnin rutiinitarpeet.
- Ikä 0-3 vuotta MR-kuvauksen päivämääränä
Poissulkemiskriteerit:
- Suostumuksen puute
- Kiireelliset potilaat, jotka tarvitsevat välitöntä leikkausta tai skannausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäinen yritys onnistui
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Ensimmäisen kanylointiyrityksen onnistumisastetta ultraäänelle ja perinteiselle menetelmälle verrataan.
|
Intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 7. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-10-72-94-15
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .