Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периферический сосудистый доступ под ультразвуковым контролем у детей

4 марта 2016 г. обновлено: University of Aarhus

Доступ к периферическим сосудам под ультразвуковым контролем у детей — одиночное слепое рандомизированное перекрестное исследование

Целью данного исследования является проведение рандомизированного проспективного контролируемого исследования, слепого для пациентов, в котором сравнивали периферическую внутривенную катетеризацию у детей, выполняемую:

  1. Обычная ориентирная канюляция, при которой внутривенная канюляция осуществляется под прямым визуальным контролем или пальпацией или их комбинацией.
  2. Канюлирование под ультразвуковым контролем с помощью DNTP.

Исследователи предполагают, что при периферической внутривенной канюляции под ультразвуковым контролем вероятность успеха с первой попытки будет значительно выше, чем при традиционной методике канюляции ориентира.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus, Дания, 8200
        • Рекрутинг
        • Department of Anaesthesiology and Intensive care
        • Контакт:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Номер телефона: 78 45 10 28
          • Электронная почта: sloth@dadlnet.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 3 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Требование анестезии перед МРТ или операцией.
  • Рутинная потребность в периферической внутривенной катетеризации.
  • Возраст от 0 до 3 лет на дату МРТ

Критерий исключения:

  • Отсутствие согласия
  • Экстренные пациенты, нуждающиеся в немедленной операции или сканировании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех первой попытки
Временное ограничение: Интраоперационный
Будут сравнены показатели успешности первой попытки катетеризации для ультразвука и традиционного метода.
Интраоперационный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1-10-72-94-15

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться