Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echogeleide perifere vasculaire toegang bij kinderen

4 maart 2016 bijgewerkt door: University of Aarhus

Echogeleide perifere vasculaire toegang bij kinderen - een enkelblind, gerandomiseerd, cross-over onderzoek

Het doel van dit onderzoek is het uitvoeren van een gerandomiseerde, patiëntblinde, prospectieve gecontroleerde studie waarin perifere intraveneuze canulatie bij kinderen wordt vergeleken door:

  1. Conventionele oriëntatiepuntcanulatie waarbij de intraveneuze canulatie wordt gedaan door directe visuele begeleiding of palpatie of een combinatie daarvan.
  2. Echogeleide canulatie door middel van DNTP.

De onderzoekers veronderstellen dat met echogeleide perifere intraveneuze canulatie het slagingspercentage bij de eerste poging aanzienlijk hoger zal zijn dan bij de conventionele oriëntatietechniek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Aarhus, Denemarken, 8200
        • Werving
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care
        • Contact:
          • Erik Sloth, professor, phd, MD
          • Telefoonnummer: 78 45 10 28
          • E-mail: sloth@dadlnet.dk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 3 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vereiste voor anesthesie vóór MRI of operatie.
  • Routinematige behoefte aan perifere intraveneuze canulatie.
  • Leeftijd 0-3 jaar op de datum van de MR-scan

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan toestemming
  • Spoedeisende patiënten die onmiddellijk geopereerd of gescand moeten worden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes eerste poging
Tijdsspanne: Intraoperatief
Het slagingspercentage van de eerste poging tot canulatie voor echografie en de traditionele methode zal worden vergeleken.
Intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1-10-72-94-15

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IV punctie geleid door echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren