周術期のアスピリン使用状況調査
2024年1月4日 更新者：University of New Mexico
周術期におけるアスピリンの使用: 外科医による調査
これは、周術期にアスピリン (ASA) を服用している患者の保留または継続に関する決定の現在のパターンを説明および調査するために、米国外科医協会 (ACS) の会員を対象とした調査です。
第二に、この調査では、この決定に伴うリスクと利点、および国家機関の推奨事項に関する外科医の知識も調査されます。
調査の概要
詳細な説明
調査の発表と参加への招待は、米国外科学会が発行するニュースレター「ACS Surgery News」に掲載されます。 あらゆる専門分野の外科医が参加するよう招待されます。 アンケートの回答では識別子は保持されません。 以下の実質的な質問に加えて、参加者の練習期間、専門分野、性別、州などを含む典型的な人口統計データが取得されます。
この調査には、周術期にアスピリンを継続するか差し控えるかの決定をめぐる現在の慣行を特徴づけることを目的とした質問が含まれる予定である。 その他の質問は、周術期のアスピリン使用に関するガイドラインを発行している国内の医療/外科組織に関する外科医の知識に焦点を当てます。 最後に、他の調査質問は、血小板リバウンド効果に関する外科医の知識を特徴づけます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
- University of New Mexico Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アメリカ外科学会のメンバー
説明
包含基準:
- アメリカ外科学会のメンバー
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アメリカ外科学会のメンバー
アンケート参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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アスピリンの服用を中止するよう勧告を受けた参加者の患者の典型的な割合
時間枠：調査時；通常は 20 分未満
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調査時；通常は 20 分未満
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周術期にアスピリンを推奨している国内組織を正しく特定している参加者の割合
時間枠：調査時；通常は 20 分未満
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調査時；通常は 20 分未満
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血小板リバウンド効果に関する質問に正しく答えた参加者の割合
時間枠：調査時；通常は 20 分未満
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調査時；通常は 20 分未満
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Neal Gerstein, MD、University of New Mexico
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月24日
最初の投稿 (推定)
2015年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月4日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 15-215
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。