Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perioperativ Aspirin Usage Survey

4. januar 2024 oppdatert av: University of New Mexico

Bruk av aspirin i perioperative omgivelser: En kirurgsundersøkelse

Dette er en undersøkelse blant medlemmer av American College of Surgeons (ACS), for å beskrive og utforske gjeldende mønstre for deres beslutninger om tilbakeholdelse eller fortsettelse for pasienter som tar aspirin (ASA) i den perioperative perioden. Sekundært vil undersøkelsen også utforske kirurgens kunnskap om risikoene og fordelene ved denne beslutningen, og om nasjonale organisasjoners anbefalinger.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En kunngjøring av undersøkelsen og invitasjon til å delta vil bli lagt ut i nyhetsbrevet "ACS Surgery News" utgitt av American College of Surgeons. Kirurger fra alle spesialiteter vil bli invitert til å delta. Ingen identifikatorer vil bli opprettholdt med undersøkelsessvar. I tillegg til de materielle spørsmålene nedenfor, vil typiske demografiske data innhentes, inkludert deltakernes varighet av praksis, spesialitet, kjønn, stat, etc.

Undersøkelsen vil inneholde spørsmål som skal karakterisere dagens praksis rundt beslutningen om å fortsette eller holde tilbake aspirin i den perioperative perioden. Andre spørsmål vil fokusere på kirurgers kunnskap om nasjonale medisinske/kirurgiske organisasjoner som har publisert retningslinjer for perioperativ bruk av aspirin. Til slutt vil andre spørreundersøkelsesspørsmål karakterisere kirurgens kunnskap om blodplate-rebound-effekten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medlemmer av American College of Surgeons

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlemmer av American College of Surgeons

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
American College of Surgeons medlemmer
Deltakere i undersøkelsen
Atferdsmessig: Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Typisk andel av deltakernes pasienter gitt en anbefaling om å slutte å ta aspirin
Tidsramme: På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter
På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter
Andel deltakere som korrekt identifiserer nasjonale organisasjoner med perioperative aspirin-anbefalinger
Tidsramme: På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter
På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter
Andel deltakere som svarer riktig på spørsmål om blodplate-rebound-effekt
Tidsramme: På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter
På tidspunktet for undersøkelsen; vanligvis mindre enn 20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of New Mexico

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2015

Først lagt ut (Antatt)

28. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-215

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere