Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen aspiriinin käyttötutkimus

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico

Aspiriinin käyttö perioperatiivisessa ympäristössä: Kirurgin kysely

Tämä on American College of Surgeons (ACS) -kollegion jäsenille tehty kysely, jonka tarkoituksena on kuvata ja tutkia heidän nykyisiä päätöksiään pidättäytymisestä tai jatkamisesta potilaille, jotka käyttävät aspiriinia (ASA) perioperatiivisen ajanjakson aikana. Toissijaisesti kyselyssä selvitetään myös kirurgien tietoa tähän päätökseen liittyvistä riskeistä ja eduista sekä kansallisten organisaatioiden suosituksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoitus tutkimuksesta ja osallistumiskutsu julkaistaan ​​American College of Surgeonsin julkaisemassa "ACS Surgery News" -uutiskirjeessä. Kaikkien erikoisalojen kirurgit kutsutaan osallistumaan. Kyselyvastausten kanssa ei säilytetä tunnisteita. Alla olevien olennaisten kysymysten lisäksi saadaan tyypillisiä demografisia tietoja, mukaan lukien osallistujien harjoittelun kesto, erikoisala, sukupuoli, osavaltio jne.

Kysely sisältää kysymyksiä, jotka on tarkoitettu kuvaamaan nykyistä käytäntöä, joka liittyy päätökseen jatkaa tai kieltäytyä aspiriinista perioperatiivisen ajanjakson aikana. Muut kysymykset keskittyvät kirurgien tietämykseen kansallisista lääketieteellisistä/kirurgisista organisaatioista, jotka ovat julkaisseet ohjeet aspiriinin perioperatiivisesta käytöstä. Lopuksi muut tutkimuskysymykset kuvaavat kirurgien tietoa verihiutaleiden rebound-vaikutuksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

American College of Surgeonsin jäseniä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American College of Surgeonsin jäseniä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
American College of Surgeonsin jäseniä
Kyselyyn osallistujat
Käyttäytyminen: Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tyypillinen osa osallistujien potilaista sai suosituksen lopettaa aspiriinin käyttö
Aikaikkuna: Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia
Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia
Niiden osallistujien osuus, jotka tunnistavat oikein kansalliset organisaatiot, joilla on perioperatiivisia aspiriinisuosituksia
Aikaikkuna: Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia
Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia
Niiden osallistujien osuus, jotka vastasivat oikein verihiutaleiden rebound-vaikutusta koskeviin kysymyksiin
Aikaikkuna: Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia
Tutkimushetkellä; yleensä alle 20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Mexico

Tutkijat

  • Päätutkija: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-215

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa