수술 전후 아스피린 사용 조사
2024년 1월 4일 업데이트: University of New Mexico
수술 전후 설정에서 아스피린 사용: 외과 의사의 조사
이것은 수술 기간 동안 아스피린(ASA)을 복용하는 환자에 대한 보류 또는 지속에 대한 결정의 현재 패턴을 설명하고 탐구하기 위해 American College of Surgeons(ACS) 구성원을 대상으로 한 설문 조사입니다.
두 번째로 설문 조사는 또한 이 결정에 수반되는 위험과 이점에 대한 외과 의사의 지식과 국가 기관의 권장 사항에 대한 지식을 탐색할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
설문조사 발표 및 참여 초대는 American College of Surgeons에서 발행하는 "ACS Surgery News" 뉴스레터에 게시됩니다. 모든 전문 외과 의사가 참여하도록 초대됩니다. 설문 조사 응답에는 식별자가 유지되지 않습니다. 아래의 실질적인 질문 외에도 참가자의 실습 기간, 전문 분야, 성별, 주 등을 포함하여 일반적인 인구 통계 데이터를 얻을 수 있습니다.
설문 조사에는 수술 기간 동안 아스피린을 계속하거나 중단하기로 결정하는 것과 관련된 현재 관행을 특성화하기 위한 질문이 포함됩니다. 다른 질문은 수술 전후 아스피린 사용에 대한 지침을 발표한 국가 의료/외과 조직에 대한 외과 의사의 지식에 초점을 맞출 것입니다. 마지막으로, 다른 설문 조사 질문은 혈소판 반동 효과에 대한 외과 의사의 지식을 특성화할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87106
- University of New Mexico Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미국 외과학회 회원
설명
포함 기준:
- 미국 외과학회 회원
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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American College of Surgeons 회원
설문 참여자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아스피린 복용을 중단하라는 권고를 받은 참가자 환자의 일반적인 비율
기간: 조사 당시 일반적으로 20분 미만
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조사 당시 일반적으로 20분 미만
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수술 전후 아스피린 권장 사항으로 국가 조직을 올바르게 식별하는 참가자의 비율
기간: 조사 당시 일반적으로 20분 미만
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조사 당시 일반적으로 20분 미만
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혈소판 반동 효과에 대한 질문에 올바르게 대답한 참가자의 비율
기간: 조사 당시 일반적으로 20분 미만
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조사 당시 일반적으로 20분 미만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 15-215
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조사에 대한 임상 시험
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병