Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опрос об использовании аспирина в периоперационном периоде

4 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico

Использование аспирина в периоперационных условиях: обзор хирурга

Это опрос членов Американского колледжа хирургов (ACS) с целью описания и изучения текущих моделей их решений о прекращении или продолжении приема аспирина (АСК) пациентами в периоперационном периоде. Во-вторых, в ходе опроса также будут изучены знания хирургов о рисках и преимуществах, связанных с этим решением, а также о рекомендациях национальных организаций.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Объявление об опросе и приглашение к участию будут размещены в информационном бюллетене «ACS Surgery News», издаваемом Американским колледжем хирургов. К участию будут приглашены хирурги всех специальностей. Никакие идентификаторы не будут поддерживаться с ответами на опрос. В дополнение к основным вопросам, приведенным ниже, будут получены типичные демографические данные, включая продолжительность практики участников, специальность, пол, штат и т. д.

Опрос будет включать вопросы, предназначенные для характеристики текущей практики, связанной с принятием решения о продолжении приема аспирина или отказе от него в периоперационном периоде. Другие вопросы будут касаться знаний хирургов о национальных медицинских/хирургических организациях, опубликовавших рекомендации по периоперационному применению аспирина. Наконец, другие вопросы опроса будут характеризовать знания хирургов об эффекте отскока тромбоцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Члены Американского колледжа хирургов

Описание

Критерии включения:

  • Члены Американского колледжа хирургов

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Члены Американского колледжа хирургов
Участники опроса
Поведенческий: Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Типичная доля пациентов участников, получивших рекомендацию прекратить прием аспирина
Временное ограничение: Во время обследования; обычно менее 20 минут
Во время обследования; обычно менее 20 минут
Доля участников, правильно идентифицировавших национальные организации с периоперационными рекомендациями по аспирину
Временное ограничение: Во время обследования; обычно менее 20 минут
Во время обследования; обычно менее 20 минут
Доля участников, правильно ответивших на вопросы об эффекте рикошета тромбоцитов
Временное ограничение: Во время обследования; обычно менее 20 минут
Во время обследования; обычно менее 20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of New Mexico

Следователи

  • Главный следователь: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-215

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться