- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02561507
Průzkum perioperačního užívání aspirinu
Použití aspirinu v perioperačním prostředí: Surgeon's Survey
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Oznámení o průzkumu a pozvání k účasti budou zveřejněny ve zpravodaji „ACS Surgery News“, který vydává American College of Surgeons. K účasti budou pozváni chirurgové všech specializací. U odpovědí na průzkum nebudou zachovány žádné identifikátory. Kromě podstatných otázek níže budou získány typické demografické údaje včetně délky praxe účastníků, specializace, pohlaví, státu atd.
Průzkum bude zahrnovat otázky, které mají charakterizovat současnou praxi týkající se rozhodnutí pokračovat nebo vysadit aspirin v perioperačním období. Další otázky se zaměří na znalosti chirurgů o národních lékařských/chirurgických organizacích, které publikovaly pokyny pro perioperační použití aspirinu. A konečně další otázky průzkumu budou charakterizovat znalosti chirurgů o efektu odrazu krevních destiček.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
- University of New Mexico Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Členové American College of Surgeons
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Členové American College of Surgeons
Účastníci průzkumu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Typický podíl pacientů účastníků dostal doporučení, aby přestali užívat aspirin
Časové okno: V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
|
Podíl účastníků správně identifikujících národní organizace s perioperačními doporučeními pro aspirin
Časové okno: V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
|
Podíl účastníků, kteří správně odpověděli na otázky o efektu odrazu krevních destiček
Časové okno: V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
V době průzkumu; obecně méně než 20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15-215
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .